论文目录 | |
目录 | 第1-5
页 |
摘要 | 第5-7
页 |
Abstract | 第7-10
页 |
第一章 前言 | 第10-18
页 |
1. 1 聚ε-己内酯简介 | 第10
页 |
1. 2 催化ε-己内酯开环聚合的体系 | 第10-13
页 |
1. 2. 1 阳离子型催化体系及催化机理 | 第10
页 |
1. 2. 2 阴离子型催化体系及机理 | 第10-11
页 |
1. 2. 3 生物酶催化体系 | 第11
页 |
1. 2. 4 配位型催化体系及机理 | 第11-13
页 |
1. 2. 4. 1 烷氧基金属催化体系 | 第11-12
页 |
1. 2. 4. 2 稀土催化体系 | 第12-13
页 |
1. 3 计算化学及其在高分子领域的应用 | 第13-17
页 |
1. 3. 1 计算化学 | 第13-15
页 |
1. 3. 2 分子模拟 | 第15-16
页 |
1. 3. 3 量子化学计算实现的分子模拟及其在高分子领域的应用 | 第16-17
页 |
1. 4 课题的提出及创新点 | 第17-18
页 |
第二章 实验部分 | 第18-20
页 |
2. 1 试剂 | 第18
页 |
2. 2 催化剂制备 | 第18-19
页 |
2. 2. 1 无水氯化钐(SmCl_3) 的制备 | 第18
页 |
2. 2. 2 芳氧基钐(Ⅲ)配合物的合成 | 第18-19
页 |
2. 3 聚合操作 | 第19
页 |
2. 4 聚合物分析、表征和性能测定 | 第19-20
页 |
第三章 芳氧基钐(Ⅲ)配合物催化CL开环聚合的特征 | 第20-49
页 |
3. 1 芳氧基钐(Ⅲ)配合物Sm(OAr)_3 | 第20-21
页 |
3. 2 甲基取代芳氧基钐(Ⅲ)配合物催化CL开环聚合的特征及比较 | 第21-30
页 |
3. 2. 1 Sm(4M)_3催化CL开环聚合特征 | 第21-23
页 |
3. 2. 2 Sm(2M)_3催化CL开环聚合特征 | 第23-24
页 |
3. 2. 3 Sm(24DM)_3催化CL开环聚合特征 | 第24-26
页 |
3. 2. 4 Sm(26DM)_3催化CL开环聚合特征 | 第26-28
页 |
3. 2. 5 小结 | 第28-30
页 |
3. 3 叔丁基取代芳氧基钐(Ⅲ)催化CL开环聚合的特征及比较 | 第30-47
页 |
3. 3. 1 Sm(4B)_3催化CL开环聚合特征 | 第30-31
页 |
3. 3. 2 Sm(2B)_3催化CL开环聚合特征 | 第31-33
页 |
3. 3. 3 Sm(284M)_3催化CL开环聚合特征 | 第33-36
页 |
3. 3. 4 Sm(26B4M)_3催化CL开环聚合特征 | 第36-43
页 |
3. 3. 5 小结 | 第43-47
页 |
3. 4 其他芳氧基钐(Ⅲ)催化CL开环聚合 | 第47-48
页 |
3. 4. 1 Sm(P)_3催化CL开环聚合 | 第47
页 |
3. 4. 2 Sm(4O)_3催化CL开环聚合特征 | 第47-48
页 |
3. 5 芳氧基钐(Ⅲ)配合物催化CL开环聚合的特征小结 | 第48-49
页 |
第四章 量子化学计算辅助研究配体结构对芳氧基钐(Ⅲ)催化活性及聚合特征的影响 | 第49-65
页 |
4. 1 配体结构对配合物活性及聚合特征的可能影响 | 第49-50
页 |
4. 1. 1 配体取代基的电子效应 | 第50
页 |
4. 1. 2 配体取代基的位阻效应 | 第50
页 |
4. 2 量子化学计算辅助研究配体结构对配合物催化活性及聚合特征的影响 | 第50-65
页 |
4. 2. 1 量子化学计算求取代苯酚的结构信息 | 第51
页 |
4. 2. 2 甲基取代基的电子和位阻效应 | 第51-54
页 |
4. 2. 2. 1 甲基取代基的电子效应 | 第51-53
页 |
4. 2. 2. 2 甲基取代基的位阻效应 | 第53-54
页 |
4. 2. 3 叔丁基取代基的电子和位阻效应 | 第54-61
页 |
4. 2. 3. 1 单个叔丁基取代基的电子和位阻效应 | 第54-59
页 |
4. 2. 3. 2 两个邻位叔丁基取代基的电子和位阻效应 | 第59-61
页 |
4. 2. 4 取代基体积对位阻效应的影响 | 第61-65
页 |
4. 2. 4. 1 4O计算数据讨论 | 第62-63
页 |
4. 2. 4. 2 4O聚合数据讨论 | 第63-65
页 |
结论 | 第65-69
页 |
参考文献 | 第69-81
页 |
硕士期间己(待)发表的论文 | 第81-82
页 |
致谢 | 第82
页 |