论文目录 | |
第一章 绪论 | 第11-41
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第一节 药物控制释放系统 | 第11-15
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· 药物释放的理论基础 | 第11-12
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· 体内血药浓度与药物作用的关系 | 第11
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· 治疗指数和剂型指数 | 第11
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· 给药时间间隔 | 第11-12
页 |
· 药物控制释放概述 | 第12-13
页 |
· 药物控释的给药途径 | 第13-15
页 |
· 肺部给药 | 第13
页 |
· 口服给药 | 第13-14
页 |
· 透皮给药 | 第14
页 |
· 脑部给药 | 第14
页 |
· 眼部给药 | 第14-15
页 |
· 其它给药途径 | 第15
页 |
第二节 微球制剂 | 第15-23
页 |
· 微球制剂概述 | 第16-17
页 |
· 缓释微球的制备 | 第17-21
页 |
· 两相乳液体系 | 第17-19
页 |
· 水包油法(O/W) | 第17-18
页 |
· 油包油法(O/O) | 第18-19
页 |
· 多相乳液体系 | 第19-21
页 |
· 水包油包水(W_1/O/W_2)多相乳液体系 | 第19-20
页 |
· 油包油包水(W/O/O)或油包油包油包水(W/O/O/O)多相乳液体系 | 第20-21
页 |
· 其它方法 | 第21
页 |
· 前景与展望 | 第21-23
页 |
· 研制开发新型高性能药物载体 | 第22
页 |
· 新剂型设计和制备技术的研究 | 第22
页 |
· 智能化药物控释体系的研究 | 第22-23
页 |
· 脉冲型药物释放体系 | 第23
页 |
第三节 药物控释用载体材料 | 第23-27
页 |
· 概述 | 第23-24
页 |
· 聚乳酸类药物控释材料 | 第24-27
页 |
· 聚乳酸的生物降解性 | 第24
页 |
· 聚乳酸的共聚物 | 第24-27
页 |
· 聚(乳酸-共-乙醇酸) | 第25-26
页 |
· 乳酸与PEG的共聚物 | 第26
页 |
· 聚(己内酯-共-乳酸) | 第26
页 |
· 聚(乳酸-共-三甲基碳酸酯) | 第26-27
页 |
第四节 阿司匹林 | 第27-29
页 |
· 药理作用 | 第27-28
页 |
· 不良反应 | 第28-29
页 |
· 阿司匹林制剂的研究现状 | 第29
页 |
第五节 环糊精包合物 | 第29-34
页 |
· 环糊精包合物的应用进展 | 第29-32
页 |
· β环糊精包合物在药剂学上的应用 | 第32-33
页 |
· 增加药物的溶解度 | 第32
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· 增加药物的稳定性 | 第32-33
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· 液体药物粉末化 | 第33
页 |
· 防止挥发成分挥发 | 第33
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· 减少刺激降低毒副作用 | 第33
页 |
· 遮盖药物的臭味 | 第33
页 |
· 环糊精包合物的制法 | 第33-34
页 |
· 饱合水溶液法 | 第33-34
页 |
· 研磨法 | 第34
页 |
· 冷冻干燥法 | 第34
页 |
第六节 本论文的目的、主要内容 | 第34-36
页 |
参考文献 | 第36-41
页 |
第二章 阿司匹林/PLGA微球的制备、表征及药物释放性能的研究 | 第41-52
页 |
第一节 实验部分 | 第41-44
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· 原料 | 第41
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· 聚合物的合成 | 第41-42
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· 丙交酯的合成 | 第41-42
页 |
· 乙交酯的合成 | 第42
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· PLGA的制备 | 第42
页 |
· 阿司匹林/PLGA微球的制备 | 第42-43
页 |
· O/W乳液-溶剂挥发法制备阿司匹林/PLGA微球 | 第42
页 |
· O/W乳液-相分离法制备阿司匹林/PLGA微球 | 第42
页 |
· O/O乳液-溶剂挥发法制备阿司匹林的PLGA微球 | 第42-43
页 |
· 体外药物释放行为的研究 | 第43
页 |
· 微球的表征 | 第43-44
页 |
· 微球包埋率的测定 | 第43-44
页 |
· 阿司匹林标准曲线的测定 | 第43
页 |
· 包埋率的测定 | 第43-44
页 |
· 微球形态的表征 | 第44
页 |
· 偏光显微镜 | 第44
页 |
· 扫描电镜 | 第44
页 |
· 微球粒径的测定 | 第44
页 |
第二节 结果与讨论 | 第44-51
页 |
· O/W乳液-溶剂挥发法 | 第44-45
页 |
· 聚合物浓度对包埋率的影响 | 第44
页 |
· 内油相中丙酮的浓度对包埋率的影响 | 第44-45
页 |
· O/W乳液-相分离法 | 第45-46
页 |
· 聚合物浓度的影响 | 第45-46
页 |
· 不同的相分离溶剂的影响 | 第46
页 |
· 不同聚合物与阿司匹林比例的影响 | 第46
页 |
· O/O乳液-溶剂挥发法 | 第46-48
页 |
· 不同外油相的影响 | 第46-47
页 |
· 乳化剂浓度的影响 | 第47-48
页 |
· 体外释放 | 第48-51
页 |
· 内油相中丙酮含量对O/W法微球体外释放的影响 | 第48-49
页 |
· O/W法和O/W-相分离法微球的体外释放的比较 | 第49-51
页 |
参考文献 | 第51-52
页 |
第三章 载有阿斯匹林/β-环糊精、HP-β-环糊精包合物的聚酯类微球的制备、表征及药物释放性能的研究 | 第52-69
页 |
第一节 阿司匹林/环糊精包合物的制备、表征及实验用聚合物的合成 | 第53-57
页 |
· 理论基础 | 第53-54
页 |
· 实验部分 | 第54-55
页 |
· 主要试剂 | 第54
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· 阿斯匹林/β-环糊精包合物的制备 | 第54
页 |
· 阿斯匹林/HP-β-环糊精包合物的制备 | 第54-55
页 |
· PLEG的合成 | 第55
页 |
· 阿司匹林/β-环糊精包合物的表征 | 第55
页 |
· 紫外光谱 | 第55
页 |
· 傅立叶变换红外光谱 | 第55
页 |
· 差示扫描量热仪 | 第55
页 |
· 结果与讨论 | 第55-57
页 |
第二节 载有阿司匹林/环糊精包合物的聚酯微球的制备、表征及体外释药行为研究 | 第57-68
页 |
· 实验部分 | 第57-60
页 |
· 微球的制备 | 第57-58
页 |
· 阿司匹林/β-环糊精包合物/聚酯微球的制备 | 第57
页 |
· 阿司匹林/HP-β-环糊精包合物/聚酯微球的制备 | 第57-58
页 |
· 微球的表征 | 第58-60
页 |
· 包埋率的测定 | 第58
页 |
· 阿司匹林标准曲线的测定 | 第58
页 |
· 微球中阿司匹林包埋率的测定 | 第58
页 |
· 表面形态的表征 | 第58
页 |
· 粒径的测定 | 第58
页 |
· 体外药物释放行为的研究 | 第58-59
页 |
· 差示扫描量热仪 | 第59
页 |
· 微球中阿司匹林的稳定性分析 | 第59-60
页 |
· 水杨酸标准曲线的测定 | 第59-60
页 |
· 水杨酸及阿司匹林含量的测定 | 第60
页 |
· 结果和讨论 | 第60-68
页 |
· S/O/O法中制备工艺备对阿司匹林/β-环糊精包合物聚酯微球的影响 | 第60-64
页 |
· 包合物粒径的影响 | 第60
页 |
· 聚合物与包合物比例的影响 | 第60-61
页 |
· 司班80及聚合物浓度的影响 | 第61-62
页 |
· 二氯甲烷(DCM)含量的影响 | 第62
页 |
· 不同载体材料的影响 | 第62-63
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· 药物的体外释放 | 第63-64
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· W/O/O乳液-溶剂挥发法制备阿司匹林/HP-β-环糊精包合物的聚酯微球 | 第64-67
页 |
· 聚合物与包合物比例的影响 | 第64-65
页 |
· 不同载体材料的影响 | 第65-66
页 |
· 药物的体外释放行为 | 第66-67
页 |
· 包合后阿司匹林的稳定性 | 第67-68
页 |
参考文献 | 第68-69
页 |
第四章 全文总结 | 第69-73
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致谢 | 第73
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