重组大肠杆菌高效生产可溶性的人β防御素 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-8
页 | ABSTRACT | 第8-10
页 | 第一章 文献综述 | 第10-31
页 | · 人防御素 | 第10-21
页 | · 人防御素的组织分布 | 第10-11
页 | · 人防御素的分子生物学特征 | 第11-16
页 | · 分子结构 | 第11-13
页 | · 基因结构及其定位 | 第13-14
页 | · 基因的表达调控 | 第14-15
页 | · 翻译后修饰 | 第15-16
页 | · 人防御素的抗菌活性及其机理 | 第16-19
页 | · 抗菌活性 | 第16-18
页 | · 作用机理 | 第18-19
页 | · 人防御素的医学价值及应用前景 | 第19-21
页 | · 人β防御素-2(HBD-2)的重组生产 | 第21-22
页 | · 基因工程生产HBD-2存在的问题及解决方法 | 第21-22
页 | · 密码子优化 | 第22-23
页 | · 融合表达 | 第23-31
页 | · pre-pro序列 | 第24
页 | · 重复序列 | 第24
页 | · 常用的融合表达体系 | 第24-29
页 | · 温度对包含体形成的影响 | 第29-31
页 | 第二章 HBD-2表达载体的构建 | 第31-42
页 | · 引言 | 第31
页 | · 材料和方法 | 第31-39
页 | · 质粒和菌种 | 第31-35
页 | · 培养基 | 第35
页 | · 工具酶和试剂盒 | 第35-36
页 | · 质粒抽提及转化 | 第36
页 | · 感受态细胞的制备和质粒转化 | 第36
页 | · DNA的检测 | 第36
页 | · 含重复序列的克隆载体和表达载体的构建 | 第36-39
页 | · 克隆载体的鉴定 | 第39
页 | · 表达载体的鉴定 | 第39-41
页 | · 小结 | 第41-42
页 | 第三章 各种HBD-2表达载体的表达比较 | 第42-56
页 | · 引言 | 第42
页 | · 材料和方法 | 第42-46
页 | · 质粒和菌种 | 第42
页 | · 培养基 | 第42-43
页 | · 培养条件 | 第43
页 | · 分析方法 | 第43-46
页 | · 不同重复序列表达载体的表达情况 | 第46-51
页 | · pET28-nshBD2(n=1,2,4,8)为表达载体 | 第46-47
页 | · pQE30-nshBD2(n=1,2,4,8)为表达载体 | 第47
页 | · pBV220-nshBD2(n=1,2,4,8)为表达载体 | 第47-48
页 | · pGEX-nshBD2(n=1,2,4,8)为表达载体 | 第48
页 | · pET32-nshBD2(n=1,2,4,8)为表达载体 | 第48-50
页 | · pMAL-p2-nshBD2(n=1,4)为表达载体 | 第50-51
页 | · 重复序列对宿主菌生长及质粒稳定性的影响 | 第51-54
页 | · 重复序列对宿主菌生长的影响 | 第51-53
页 | · 重复序列对质粒稳定性的影响 | 第53-54
页 | · 密码子优化对目的蛋白表达的影响 | 第54-55
页 | · 小结 | 第55-56
页 | 第四章 E.coli BL21(DE3)/pET32-shBD2发酵条件的研究 | 第56-66
页 | · 引言 | 第56
页 | · 材料与方法 | 第56-57
页 | · 菌种 | 第56
页 | · 培养基 | 第56
页 | · 摇瓶发酵 | 第56-57
页 | · 10L发酵罐发酵 | 第57
页 | · 分析方法 | 第57
页 | · 摇瓶发酵条件的优化 | 第57-63
页 | · 培养基的选择 | 第57
页 | · 培养温度 | 第57-60
页 | · 摇瓶装液量 | 第60-61
页 | · 诱导条件 | 第61-63
页 | · 10L台式发酵罐的间歇发酵 | 第63-64
页 | · 小结 | 第64-66
页 | 第五章 HBD-3和HBD-4的重组表达 | 第66-73
页 | · 引言 | 第66
页 | · 材料和方法 | 第66-68
页 | · 质粒和菌种 | 第66
页 | · 培养基 | 第66
页 | · 培养条件 | 第66
页 | · 工具酶和试剂盒 | 第66
页 | · 基于PCR的基因SOEing合成 | 第66-68
页 | · 表达载体的构建 | 第68
页 | · 分析方法 | 第68
页 | · 经过密码子优化的HBD-3和HBD-4的基因合成 | 第68-69
页 | · HBD-3和HBD-4在pET-32a(+)系统中的表达 | 第69-72
页 | · 小结 | 第72-73
页 | 第六章 HBD-2的初步活性检测 | 第73-76
页 | · 引言 | 第73
页 | · 材料和方法 | 第73-74
页 | · 敏感菌 | 第73
页 | · 培养基 | 第73
页 | · 固体培养法 | 第73-74
页 | · 液体培养法 | 第74
页 | · 分析方法 | 第74
页 | · 固体培养法抑菌结果 | 第74-75
页 | · 液体培养法抑菌结果 | 第75
页 | · 小结 | 第75-76
页 | 第七章 结论 | 第76-77
页 | 参考文献 | 第77-84
页 | 致谢 | 第84-85
页 | 附录 | 第85
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