含氮杂环类药物—磺吡酮的合成及定量构效研究 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-5
页 | ABSTRACT | 第5-9
页 | 1 绪论 | 第9-18
页 | · 磺吡酮的合成与药物特性 | 第9-10
页 | · 磺吡酮作为医疗药物的特性 | 第9
页 | · 磺吡酮的合成现状与方法改进 | 第9-10
页 | · 杂环类药物的研究进展及分类 | 第10-13
页 | · 杂环类药物的研究进展 | 第11-12
页 | · 杂环类药物的分类 | 第12-13
页 | · 定量构效关系研究方法及进展 | 第13-18
页 | · QSAR 研究中的化学结构参数 | 第14-15
页 | · 定量构效关系的研究进展 | 第15-18
页 | 2 磺吡酮的合成与工艺优化 | 第18-23
页 | · 合成路线的设计 | 第18-20
页 | · 关键中间体二苯肼(PHNHNHPH)的制备方法 | 第20-22
页 | · 微波法 | 第22-23
页 | 3 实验部分 | 第23-32
页 | · 仪器、试剂和原料 | 第23-24
页 | · 仪器 | 第23-24
页 | · 试剂及原料 | 第24
页 | · 二苯肼的制备 | 第24-27
页 | · 影响因素的分析和实验设计方案 | 第24-25
页 | · 实验步骤 | 第25
页 | · 正交实验因素、水平和实验结果 | 第25-26
页 | · 正交实验分析结果 | 第26-27
页 | · 实验小结 | 第27
页 | · 主合成路线实验 | 第27-32
页 | · S-(2-氯乙基)硫酚(1)的合成 | 第27-28
页 | · (2-苯硫乙基) 丙二酸二乙酯(2)的合成 | 第28
页 | · (2-苯硫乙基)丙二酰二苯肼的合成 | 第28-31
页 | · 最后一步——目标分子的合成 | 第31
页 | · 实验小结 | 第31-32
页 | 4 对3, 5-吡唑烷二酮衍生物的QSAR 研究 | 第32-45
页 | · 原子距边矢量 | 第32
页 | · 多原子类型的原子电性距离矢量 | 第32-33
页 | · 模型的建立与优化方法 | 第33-35
页 | · 矢量结构描述子研究方法 | 第33
页 | · 变量的优化选择 | 第33-34
页 | · 多元线性回归(MLR)方法 | 第34
页 | · 主成分回归(PCR)方法 | 第34
页 | · 逐步回归 | 第34-35
页 | · 3,5-吡唑烷二酮衍生物描述子的建模 | 第35-43
页 | · 1,2-二氯苯基-3,5-吡唑烷二酮衍生物的描述子的计算 | 第35
页 | · MLR(多元线性回归)模型的建立 | 第35-38
页 | · 模型的优化 | 第38-43
页 | · 模型对磺吡酮药物的估计预测 | 第43-44
页 | · 小结 | 第44-45
页 | 5 结论与展望 | 第45-46
页 | 致谢 | 第46-47
页 | 参考文献 | 第47-51
页 | 附录:攻读硕士学位期间发表与待刊论文 | 第51页 |
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