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鸡TRIM62抑制禽网状内皮组织增生症病毒复制的作用研究

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鸡TRIM62抑制禽网状内皮组织增生症病毒复制的作用研究
论文目录
 
中文摘要第11-11页
Abstract第11-13页
1 前言第13-20页
  1.1 REV的概述第13-16页
    1.1.1 REV的发现第13-14页
    1.1.2 REV的病毒生物学特征第14-15页
    1.1.3 REV的复制第15页
    1.1.4 REV的致病性及其影响第15-16页
  1.2 TRIM62蛋白概述第16-19页
    1.2.1 TRIM家族蛋白概述第16-17页
    1.2.2 TRIM62蛋白的结构第17页
    1.2.3 TRIM62的分布及定位第17-18页
    1.2.4 TRIM62蛋白抑制逆转录病毒的作用第18页
    1.2.5 肿瘤抑制因子和诊断标志物第18-19页
    1.2.6 TRIM62调节天然免疫信号通路第19页
  1.3 本课题研究目的及意义第19-20页
2 材料与方法第20-39页
  2.1 试验材料第20-21页
    2.1.1 细胞、病毒和试验动物第20页
    2.1.2 试验试剂第20-21页
    2.1.3 试验设备第21页
    2.1.4 试验地点第21页
  2.2 试验方法第21-39页
    2.2.1 TRIM62基因克隆第21-23页
    2.2.2 TRIM62的原核表达第23-27页
    2.2.3 原核表达TRIM62的体外抗病毒效果检测第27-31页
    2.2.4 TRIM62多克隆抗体的制备第31-32页
    2.2.5 慢病毒重组载体的构建第32-33页
    2.2.6 慢病毒重组载体转染DF-1细胞第33-34页
    2.2.7 过表达TRIM62对REV的抑制第34页
    2.2.8 荧光定量PCR检测REV和TRIM62转录水平第34-35页
    2.2.9 免疫组化检测TRIM62在鸡组织中动态分布和定位第35-37页
    2.2.10 荧光定量PCR检测TRIM62在鸡各组织中动态转录水平第37-39页
3 结果第39-62页
  3.1 TRIM62基因获取与克隆第39-40页
    3.1.1 TRIM62基因的扩增第39页
    3.1.2 TRIM62基因克隆第39-40页
  3.2 TRIM62基因的诱导表达第40-43页
    3.2.1 蛋白的表达形式第40-41页
    3.2.2 最佳表达条件第41页
    3.2.3 蛋白的纯化第41-42页
    3.2.4 Westernblot检测蛋白的纯度第42-43页
  3.3 BCA法检测TRIM62浓度第43页
    3.3.1 BCA蛋白定量法制备标准曲线第43页
    3.3.2 原核表达TRIM62浓度的计算第43页
  3.4 原核表达TRIM62体外抗病毒效果第43-44页
  3.5 TRIM62多克隆抗体的效价第44-45页
  3.6 TRIM62多克隆抗体的特异性第45页
  3.7 过表达的TRIM62抑制REV复制第45-48页
    3.7.1 荧光检测第45-46页
    3.7.2 TRIM62抑制REV蛋白表达效果第46-47页
    3.7.3 TRIM62抑制REV基因转录效果第47-48页
  3.8 TRIM62在不同组织内动态分布第48-59页
  3.9 荧光定量PCR检测TRIM62动态转录水平第59-62页
    3.9.1 标准曲线第59-60页
    3.9.2 不同组织内TRIM62转录水平动态变化第60-62页
4 讨论第62-65页
5 结论第65-66页
参考文献第66-71页
致谢第71-72页
攻读学位期间发表论文情况第72页

本篇论文共72页,点击这进入下载页面
 
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