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杨树独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆及功能研究

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杨树独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆及功能研究
论文目录
 
中文摘要第1-9页
Abstract第9-11页
1 前言第11-21页
  1.1 杨树的特征第11页
  1.2 杨树的株型及分枝发育第11-13页
  1.3 影响分枝的植物激素第13-19页
    1.3.1 生长素调控分枝发育第13-14页
    1.3.2 细胞分裂素调控分枝发育第14-15页
    1.3.3 赤霉素调控分枝发育第15-16页
    1.3.4 独角金内酯调控分枝发育第16-17页
    1.3.5 几种激素之间的相互关系第17-19页
  1.4 转录组数据分析研究背景第19页
    1.4.1 转录组的定义第19页
    1.4.2 转录组的技术优势第19页
  1.5 本研究的目的与意义第19-20页
  1.6 本研究的技术路线第20-21页
2 试验材料与方法第21-35页
  2.1 试验材料第21页
    2.1.1 植物材料第21页
    2.1.2 菌种材料第21页
    2.1.3 酶及试剂第21页
    2.1.4 主要的仪器设备第21页
  2.2 实验方法第21-34页
    2.2.1 PopD14基因克隆及序列分析第21-27页
    2.2.2 PopD14在中林2025杨中不同组织的表达量分析第27-28页
    2.2.3 PopD14转化84K杨第28-30页
    2.2.4 ProD14启动子克隆第30-32页
    2.2.5 pROKII-PopD14-GFP融合蛋白的表达载体构建第32-34页
  2.3 RNA-Seq验证激素相关分枝基因的信号转导通路第34-35页
    2.3.1 差异基因的GO分析第35页
    2.3.2 差异基因的Pathway显著性富集分析第35页
3 结果与分析第35-58页
  3.1 PopD14基因的克隆与分析第35-46页
    3.1.1 PopD14基因的克隆第35-36页
    3.1.2 PopD14基因的生物信息学分析第36-42页
    3.1.3 PopD14基因在不同组织的表达分析第42-43页
    3.1.4 PopD14基因表达载体的重组构建第43-44页
    3.1.5 PopD14质粒转化84K杨第44-45页
    3.1.7 转基因植株鉴定第45-46页
  3.2 启动子ProD14::GUS的克隆与分析第46-50页
    3.2.1 ProD14::GUS表达载体构建及转化第48页
    3.2.2 ProD14::GUS表达载体构建第48-49页
    3.2.3 ProD14::GUS重组质粒的转化第49-50页
    3.2.4 转基因植株鉴定第50页
  3.3 PopD14::GFP的克隆与瞬时表达分析第50-52页
    3.3.1 PopD14::GFP的克隆第50-51页
    3.3.2 烟草亚细胞定位第51-52页
  3.4 杨树转录组分枝信号转导通路研究第52-58页
    3.4.1 转录组数据的QC质控分析第53-54页
    3.4.2 差异基因的GO及pathway注释第54-56页
    3.4.3 激素信号转导通路的差异基因表达第56-58页
4 讨论第58-60页
  4.1 植物激素协同调控分枝发育模式第58-59页
  4.2 植物激素调控分枝的信号转导模式第59-60页
  4.3 D14基因的表达模式第60页
5 结论第60-62页
参考文献第62-69页
附录第69-70页
致谢第70-71页
硕士期间发表论文第71页

本篇论文共71页,点击这进入下载页面
 
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