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OsDT11抗旱路径及其功能结构域的分析

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OsDT11抗旱路径及其功能结构域的分析
论文目录
 
中文摘要第1-9页
Abstract第9-11页
1 前言第11-20页
  1.1 干旱胁迫对植物的影响第11-12页
    1.1.1 干旱会造成细胞膜系统遭到破坏,第11-12页
    1.1.2 影响叶片光合作用与呼吸作用第12页
    1.1.3 内源激素代谢失调第12页
    1.1.4 自由基积累和膜脂过氧化第12页
  1.2 干旱胁迫对水稻生产的影响第12-13页
  1.3 水稻抗旱的生理生化机制第13-16页
    1.3.1 细胞壁的调节第13页
    1.3.2 渗透调节第13-14页
    1.3.3 激素调节第14页
    1.3.4 抗氧化保护性酶类第14-15页
    1.3.5 水稻抗性的分子遗传研究第15页
    1.3.6 水稻抗旱基因的研究第15-16页
  1.4 富含半胱氨酸的短肽第16-17页
    1.4.1 植物CRPs蛋白的概念、分布、特性第16-17页
    1.4.2 植物CRPs蛋白的生理功能第17页
  1.5 水稻CRP蛋白OsDT11的研究进展第17-18页
  1.6 转录组技术在植物基因功能研究中的应用第18-20页
    1.6.1 RNA-seq技术第18-20页
  1.7 研究目的和意义第20页
2 材料与方法第20-25页
  2.1 植物材料和来源第20页
  2.2 菌株第20页
  2.3 核酸操作第20-23页
    2.3.1 水稻基因组DNA抽提第20-21页
    2.3.2 质粒抽提第21页
    2.3.3 DNA片段的纯化和乙醇沉淀第21页
    2.3.4 酶切反应第21页
    2.3.5 连接反应第21-22页
    2.3.6 水稻总RNA的提取第22页
    2.3.7 RT-PCR和定量RT-PCR分析第22-23页
    2.3.8 克隆载体序列测定第23页
  2.4 表达谱测序第23页
    2.4.1 RNA样品的准备第23页
    2.4.2 RNA-seq的测序实验流程第23页
  2.5 烟草瞬时表达体系的分析第23-24页
    2.5.1 瞬时表达载体的构建第23-24页
    2.5.2 融合PCR制备基因OsDT11点突变载体第24页
    2.5.3 注射烟草观察荧光第24页
  2.6 蛋白操作第24-25页
    2.6.1 原核表达载体的构建第24-25页
    2.6.2 融合蛋白的诱导表达第25页
3 结果与分析第25-42页
  3.1 OsDT11转基因植株转录组测序第25页
  3.2 差异表达基因筛选第25-26页
  3.3 上调差异表达基因的GO功能显著富集分类第26-34页
  3.4 对转录组测序中候选基因的验证分析第34页
  3.5 定量RT-PCR验证候选基因第34-35页
  3.6 启动子驱动的报告基因与OsDT11共表达第35-37页
  3.7 OsDT11可能功能位点的分析第37-40页
    3.7.1 烟草瞬时表达体系对OsDT11功能位点的验证第37-39页
    3.7.2 定量验证OsDT11功能位点第39-40页
  3.8 OsDT11蛋白功能的分析第40-42页
    3.8.1 OsDT11对水稻抗旱性的研究第40-41页
    3.8.2 体外喷施OsDT11蛋白对水稻的研究第41-42页
4 讨论第42-45页
  4.1 OsDT11抗旱路径的探究第42-43页
  4.2 OsDT11可能功能位点的探讨第43-44页
  4.3 OsDT11体外施用的可能性第44-45页
参考文献第45-59页
附录Ⅰ:本研究所用的引物第59-60页
附录Ⅱ:常规培养基及溶液的配置第60-61页
致谢第61页

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