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自溶对刺参多糖影响及酸性多糖定量方法的研究

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自溶对刺参多糖影响及酸性多糖定量方法的研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 绪论第11-19页
  1.1 海参多糖第11-15页
    1.1.1 海参及海参多糖的来源第11页
    1.1.2 海参多糖的提取方法第11-12页
      1.1.2.1 化学水解法第11-12页
      1.1.2.2 酶解法第12页
    1.1.3 海参多糖的结构第12-13页
    1.1.4 海参多糖生物活性第13-14页
    1.1.5 海参自溶第14-15页
  1.2 酸性多糖第15-16页
    1.2.1 糖胺聚糖第15-16页
    1.2.2 非糖胺聚糖型酸性多糖第16页
  1.3 酸性多糖的检测方法第16-17页
  1.4 本论文研究内容及意义第17-19页
    1.4.1 研究内容第17-18页
    1.4.2 研究意义第18-19页
第二章 自溶对刺参多糖影响的研究第19-42页
  2.1 前言第19页
  2.2 材料第19-22页
    2.2.1 实验原料第19页
    2.2.2 主要试剂第19-21页
    2.2.3 主要实验仪器第21-22页
  2.3 实验方法第22-28页
    2.3.1 刺参多糖的提取第22-23页
    2.3.2 刺参多糖中硫酸多糖含量测定第23页
    2.3.3 刺参多糖中还原糖含量测定第23-24页
    2.3.4 刺参多糖中蛋白质含量测定第24页
    2.3.5 刺参多糖硫酸基含量测定第24-25页
    2.3.6 刺参多糖单糖组成的测定第25页
    2.3.7 刺参多糖分子量的测定第25-26页
    2.3.8 刺参多糖红外光谱测定第26页
    2.3.9 刺参多糖NMR测定第26页
    2.3.10 刺参多糖黏度测定第26页
    2.3.11 刺参多糖定量定性分析第26-28页
      2.3.11.1 标准溶液及样品的制备第26-27页
      2.3.11.2 酸水解第27页
      2.3.11.3 PMP衍生化第27页
      2.3.11.4 HPLC-MS/MS分析:第27-28页
  2.4 结果与讨论第28-41页
    2.4.1 酶解与自溶对刺参样品硫酸多糖和还原糖含量的影响第28-29页
    2.4.2 不同方法提取的刺参多糖样品的基本组成第29-30页
    2.4.3 单糖组成分析第30-32页
    2.4.4 分子量测定结果第32-33页
    2.4.5 红外分析第33-35页
    2.4.6 核磁共振氢谱分析(~1H NMR)第35-37页
    2.4.7 刺参多糖黏度分析第37-38页
    2.4.8 刺参多糖HPLC-MS/MS定量定性分析第38-41页
  2.5 本章小结第41-42页
第三章 酸性多糖定量方法的建立第42-54页
  3.1 前言第42页
  3.2 材料第42-44页
    3.2.1 实验原料第43页
    3.2.2 主要试剂第43页
    3.2.3 主要实验仪器第43-44页
  3.3 实验方法第44-46页
    3.3.1 标准溶液的制备第44页
    3.3.2 样品溶液的制备第44页
    3.3.3 酸水解第44-45页
    3.3.4 HILIC-MS/MS分析第45页
    3.3.5 方法学考察第45-46页
  3.4 结果与讨论第46-53页
    3.4.1 二糖片段的鉴定第46-47页
    3.4.2 液相条件及质谱条件的优化结果第47-49页
    3.4.3 方法学考察结果第49-51页
    3.4.4 方法应用结果第51-53页
  3.5 本章小结第53-54页
第四章 结论第54-55页
参考文献第55-62页
致谢第62-63页
研究成果第63页

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