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‘宫川’温州蜜柑浮皮的细胞学和转录组学研究

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‘宫川’温州蜜柑浮皮的细胞学和转录组学研究
论文目录
 
摘要第1-5页
abstract第5-8页
1 文献综述第8-13页
  1.1 浮皮特征第8页
  1.2 浮皮影响因素第8-9页
    1.2.1 柑橘种类及品种因素第8-9页
    1.2.2 其它因素第9页
  1.3 浮皮机理研究进展第9-11页
    1.3.1 细胞学水平第9-10页
    1.3.2 分子生物学研究第10页
    1.3.3 酶活性变化第10页
    1.3.4 内源激素变化第10-11页
    1.3.5 矿质元素变化第11页
    1.3.6 果实营养物质变化第11页
  1.4 高通量转录组测序研究进展第11-12页
    1.4.1 高通量测序技术第11-12页
    1.4.2 高通量转录组测序及应用第12页
  1.5 研究主要内容和意义第12-13页
    1.5.1 研究的主要内容第12页
    1.5.2 研究的目的意义第12-13页
2 不同种类柑橘果实性状特征与解剖结构观察与分析第13-20页
  2.1 材料与方法第13-14页
    2.1.1 试验材料第13页
      2.1.1.1 植物材料第13页
      2.1.1.2 主要实验仪器设备第13页
    2.1.2 试验方法第13-14页
      2.1.2.1 果实性状观察处理第13页
      2.1.2.2 石蜡切片制作方法第13-14页
      2.1.2.3 细胞直径与密度统计第14页
  2.2 结果与分析第14-18页
    2.2.1 不同种类柑橘果实形态学比较第14-16页
      2.2.1.1 柚类、柠檬类、甜橙类第14页
      2.2.1.2 宽皮柑橘类第14-16页
    2.2.2 不同种类柑橘果皮解剖结构比较第16-17页
      2.2.2.1 果皮油胞层解剖结构比较第16页
      2.2.2.2 果皮白皮层解剖结构比较第16-17页
    2.2.3 柑橘果皮形态及解剖特征与浮皮病害的相关性分析第17-18页
      2.2.3.1 不同种类柑橘浮皮程度第17页
      2.2.3.2 差异特征与浮皮病害的相关性分析第17-18页
  2.3 讨论第18-20页
3 ‘宫川’及其芽变果实性状发育特征观察及分析第20-24页
  3.1 材料与方法第20-21页
    3.1.1 试验材料第20页
      3.1.1.1 植物试验材料第20页
      3.1.1.2 主要实验仪器设备第20页
    3.1.2 试验方法第20-21页
      3.1.2.1 果实性状观察处理第20页
      3.1.2.2 果实各部位所占比重第20-21页
  3.2 结果与分析第21-22页
    3.2.1 发育过程中果实性状的变化第21-22页
    3.2.2 果实各部位所占比重第22页
  3.3 讨论第22-24页
4 ‘宫川’及其芽变果实发育过程中果皮细胞学观察与分析第24-29页
  4.1 材料与方法第24-25页
    4.1.1 试验材料第24页
    4.1.2 主要实验仪器设备第24页
    4.1.3 试验方法第24-25页
      4.1.3.1 石蜡切片制作方法第24页
      4.1.3.2 细胞直径与密度统计第24页
      4.1.3.3 树脂半薄切片制作方法第24页
      4.1.3.4 投射电镜超微结构观察第24-25页
  4.2 结果与分析第25-28页
    4.2.1 果实发育过程中‘宫川’及其芽变果皮细胞结构观察第25-27页
      4.2.1.1 果皮解剖结构及形态观察第25页
      4.2.1.2 白皮层细胞直径的变化第25-26页
      4.2.1.3 白皮层细胞密度的变化第26-27页
    4.2.2 果实发育过程中‘宫川’及其芽变白皮层亚细胞结构观察第27-28页
      4.2.2.1 白皮层石蜡切片及树脂切片定位第27页
      4.2.2.2 白皮层亚细胞结构观察第27-28页
  4.3 讨论第28-29页
5 ‘宫川’及其芽变浮皮关键时期的白皮层组织转录组测序及差异表达分析第29-41页
  5.1 材料与方法第29-34页
    5.1.1 试验材料第29页
      5.1.1.1 植物试验材料第29页
      5.1.1.2 主要实验仪器设备第29页
    5.1.2 试验方法第29-34页
      5.1.2.1 柑橘白皮层组织总RNA提取第29-30页
      5.1.2.2 RNA质量的检测第30页
      5.1.2.3 测序cDNA文库的构建第30-33页
        5.1.2.3.1 mRNA纯化和片段化第30-31页
        5.1.2.3.2 合成cDNA第一链第31页
        5.1.2.3.3 合成cDNA第二链第31页
        5.1.2.3.4 末端及 3’端修复加接头第31-32页
        5.1.2.3.5 扩增DNA片段(PCR)第32页
        5.1.2.3.6 PCR产物质控第32-33页
      5.1.2.4 混合文库第33页
      5.1.2.5 上机测序第33页
      5.1.2.6 序列分析及功能注释第33-34页
  5.2 结果与分析第34-40页
    5.2.1 测序RNA样品提取与检测第34页
      5.2.1.1 RNA样品的提取第34页
      5.2.1.2 RNA样品的检测第34页
    5.2.2 测序原始数据质量评估第34-35页
    5.2.3 序列回帖及质量评估第35-36页
      5.2.3.1 序列回帖结果第35页
      5.2.3.2 回帖结果质量评估第35-36页
    5.2.4 基因表达模式聚类分析第36页
    5.2.5 转录组数据差异比较分析第36-37页
    5.2.6 差异表达基因注释和富集第37-40页
      5.2.6.1 差异表达基因GO注释和富集第37-39页
      5.2.6.2 差异基因Pathway注释和富集第39-40页
  5.3 讨论第40-41页
6 小结第41-42页
参考文献第42-46页
图版与说明第46-50页
缩略词表第50-51页
个人简介第51-52页
在读硕士期间发表的文章第52-53页
致谢第53页

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