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FCC汽油选择性加氢脱硫催化剂的改性研究

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FCC汽油选择性加氢脱硫催化剂的改性研究
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
引言第10-11页
第1章 文献综述第11-24页
  1.1 催化裂化汽油含硫化合物第11页
    1.1.1 催化裂化汽油中的硫化物第11页
    1.1.2 FCC汽油加氢脱硫反应第11页
  1.2 FCC汽油选择性加氢脱硫技术第11-16页
    1.2.1 SCANfining技术第11-12页
    1.2.2 IFP的Prime-G[5]和Prime-G+技术第12-13页
    1.2.3 美国CDHydro/CDHDS工艺第13-14页
    1.2.4 采用结焦预处理的选择性加氢脱硫工艺第14页
    1.2.5 抚顺石油化工研究院OCT-M工艺第14-16页
    1.2.6 石油科学研究院RSDS工艺第16页
  1.3 催化裂化汽油两段脱硫工艺第16-19页
    1.3.1 Mobil公司OCTGAIN技术第17页
    1.3.2 UOP公司的ISAL工艺第17页
    1.3.3 RIPP的RIDOS工艺第17页
    1.3.4 GARDES工艺第17-19页
  1.4 FCC汽油选择性加氢脱硫催化剂的研究进展第19-23页
    1.4.1 选择性加氢脱硫催化剂的活性组分第19-20页
    1.4.2 加氢脱硫催化剂的助剂第20-21页
    1.4.3 加氢脱硫催化剂的载体第21-23页
  1.5 文献总结第23-24页
第2章 实验部分第24-30页
  2.1 实验原料、试剂与仪器第24-25页
  2.2 催化剂的制备第25页
    2.2.1 催化剂载体成型第25页
    2.2.2 催化剂的制备第25页
  2.3 催化剂的表征第25-27页
    2.3.1 N_2吸附-脱附第25页
    2.3.2 NH_3-程序升温脱附(NH_3-TPD)第25-26页
    2.3.3 H_2-程序升温还原(H_2-TPR)第26页
    2.3.4 X-射线衍射(XRD)第26页
    2.3.5 X-射线荧光光谱(XRF)第26页
    2.3.6 X-射线光电子能谱(XPS)第26页
    2.3.7 高分辨率透射电镜(HRTEM)第26-27页
  2.4 催化剂的评价及产品分析第27-30页
    2.4.1 催化剂的性能评价装置和评价条件第27-28页
    2.4.2 硫含量分析第28-29页
    2.4.3 烃类组成分析方法第29页
    2.4.4 催化剂活性的表示方法第29-30页
第3章 载体孔结构对Co-Mo/Al_2O_3性质和催化性能的影响第30-40页
  3.1 Co-Mo/γ-Al_2O_3催化剂的制备第30页
  3.2 γ-Al_2O_3载体的表征第30-32页
    3.2.1 XRD第30-31页
    3.2.2 N_2吸附-脱附第31-32页
  3.3 Co-Mo/γ-Al_2O_3催化剂的表征第32-38页
    3.3.1 XRD第32-33页
    3.3.2 NH_3-TPD第33-34页
    3.3.3 H_2-TPR第34-35页
    3.3.4 XPS第35-37页
    3.3.5 HRTEM第37-38页
  3.4 催化剂的反应性能评价第38-39页
  3.5 小结第39-40页
第4章 TiO_2-Al_2O_3复合载体的筛选第40-48页
  4.1 催化剂的制备第40页
  4.2 结果与讨论第40-46页
    4.2.1 XRF第40-41页
    4.2.2 N_2吸附-脱附第41-42页
    4.2.3 XRD第42页
    4.2.4 NH_3-TPD第42-43页
    4.2.5 H_2-TPR第43-44页
    4.2.6 XPS第44-45页
    4.2.7 HRTEM第45-46页
  4.3 催化剂的反应性能评价第46-47页
  4.4 小结第47-48页
第5章 TiO_2-Al_2O_3载体配比对加氢脱硫催化剂的影响第48-56页
  5.1 Co-Mo/TiO_2-Al_2O_3催化剂的制备第48页
  5.2 结果与讨论第48-54页
    5.2.1 N_2吸附-脱附及XRF第48-49页
    5.2.2 XRD第49-50页
    5.2.3 NH_3-TPD第50-51页
    5.2.4 H_2-TPR第51-52页
    5.2.5 XPS第52-53页
    5.2.6 HRTEM第53-54页
  5.3 催化剂的反应性能评价第54-55页
  5.4 小结第55-56页
第6章 结论第56-58页
参考文献第58-63页
致谢第63页

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