论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| · 国外 GSP 发展概况 | 第9-10页 |
| · 我国药品 GSP 的发展简介 | 第10-14页 |
| · 我国药品 GSP 的发展历程 | 第10-12页 |
| · 我国推行 GSP 认证的目的 | 第12页 |
| · 我国现行 GSP 的管理思想 | 第12-13页 |
| · 我国现行 GSP 的基本内容及要求 | 第13-14页 |
| · 我国实施 GSP 所取得的成就 | 第14-15页 |
| · 药品经营企业管理水平和药品质量保障水平显著提高 | 第14页 |
| · 提高了市场准入标准，优化了行业结构 | 第14-15页 |
| · 刺激企业追求技术进步 | 第15页 |
| · 课题研究背景和意义 | 第15-17页 |
| 第二章 广东省药品经营企业 GSP 认证现状 | 第17-23页 |
| · 人员与组织机构方面的缺陷情况 | 第17-18页 |
| · 设施与设备方面的缺陷情况 | 第18-19页 |
| · 药品的购进与验收方面的缺陷情况 | 第19-20页 |
| · 药品的储存与养护方面的缺陷情况 | 第20-21页 |
| · 药品的出库与运输方面的缺陷情况 | 第21-22页 |
| · 药品的销售与售后服务方面的缺陷情况 | 第22-23页 |
| 第三章 广东省药品 GSP 认证存在的问题和原因分析 | 第23-33页 |
| · 广东省药品 GSP 认证存在的问题 | 第23-25页 |
| · 企业实施药品 GSP 认证存在的问题 | 第23-24页 |
| · GSP 认证管理存在的问题 | 第24-25页 |
| · 广东省药品 GSP 认证存在问题的原因分析 | 第25-33页 |
| · 企业实施 GSP 认证的影响因素分析 | 第25-27页 |
| · GSP 认证体制影响因素分析 | 第27-31页 |
| · 药品流通监管影响因素分析 | 第31-33页 |
| 第四章 完善广东省实施药品 GSP 认证管理的对策与建议 | 第33-39页 |
| · 完善 GSP 认证标准体系 | 第33-34页 |
| · 修订 GSP 标准体系 | 第33页 |
| · 建立 GSP 标准定期修订制度 | 第33-34页 |
| · 完善实施 GSP 的配套法律法规 | 第34页 |
| · 完善 GSP 认证管理体制 | 第34-36页 |
| · 完善认证工作制度 | 第34-35页 |
| · 建立 GSP 认证长效监管机制 | 第35-36页 |
| · 完善检查员管理机制 | 第36页 |
| · 整合统一 GSP 认证管理与药品流通行政监管 | 第36-37页 |
| · 整合 GSP 检查与药品流通日常监督检查 | 第36页 |
| · 整合 GSP 认证管理和药品经营许可管理 | 第36-37页 |
| · 进一步规范药品流通市场秩序 | 第37-38页 |
| · 加强药品流通的监督管理 | 第37页 |
| · 加快建立药品现代流通体系 | 第37页 |
| · 建立药品经营市场诚信体系 | 第37-38页 |
| · 加强 GSP 认证工作的宣传与培训 | 第38-39页 |
| · 加强实施 GSP 重要性的宣传，提高企业的思想认识 | 第38页 |
| · 加强 GSP 有关政策的宣传，积极为企业培养 GSP 专业管理人才 | 第38页 |
| · 搭建认证管理机构、认证检查员、药品经营企业沟通交流平台 | 第38-39页 |
| 第五章 对广东省药品 GSP 发展的展望 | 第39-40页 |
| · GSP 实施的灵活性更高、操作性更强 | 第39页 |
| · 医药产业机构优化，形成规模经济效应 | 第39页 |
| · 药品流通全过程的质量安全可追溯体系趋于完善 | 第39-40页 |
| 结语 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 附件 | 第45页 |
