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转PeDREB2a和KcERF基因紫花苜蓿新材料的获得与抗性分析
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转PeDREB2a和KcERF基因紫花苜蓿新材料的获得与抗性分析
论文目录
 
摘要第1-4页
Abstract第4-9页
缩写词表第9-10页
第一章 绪论第10-22页
　　1.1 引言第10-11页
　　1.2 转基因紫花苜蓿的研究进展第11-17页
　　　　1.2.1 紫花苜蓿转基因方法的研究进展第11-15页
　　　　1.2.2 紫花苜蓿遗传转化研究进展第15-17页
　　1.3 AP2/ERF转录因子的研究进展第17-19页
　　　　1.3.1 AP2/ERF超家族简介第17-18页
　　　　1.3.2 ERF亚家族的基因功能第18页
　　　　1.3.3 DREB亚家族的基因功能第18-19页
　　1.4 研究目的及意义第19-21页
　　1.5 技术路线第21-22页
第二章 紫花苜蓿高频再生体系的优化第22-29页
　　2.1 试验材料第22-24页
　　　　2.1.1 植物材料第22页
　　　　2.1.2 主要仪器第22页
　　　　2.1.3 植物激素的配制第22-23页
　　　　2.1.4 培养基的配制第23-24页
　　2.2 试验方法第24-25页
　　　　2.2.1 无菌苗的获得第24页
　　　　2.2.2 外植体的选择及基本培养基的确定第24页
　　　　2.2.3 愈伤组织的诱导阶段不同激素组合的选择第24页
　　　　2.2.4 分化阶段最优培养基的筛选第24-25页
　　　　2.2.5 生根培养基的筛选第25页
　　　　2.2.6 再生苗的形成及移栽第25页
　　2.3 结果与分析第25-28页
　　　　2.3.1 外植体的选择及基本培养基的确定结果分析第25-26页
　　　　2.3.2 愈伤组织的诱导阶段不同激素组合的选择的结果分析第26页
　　　　2.3.3 分化阶段最优培养基的筛选结果分析第26-27页
　　　　2.3.4 生根培养基的筛选结果分析第27-28页
　　2.4 小结第28-29页
第三章 PeDREB2a和KcERF基因对紫花苜蓿的遗传转化第29-40页
　　3.1 试验材料第29-33页
　　　　3.1.1 植物材料与菌株及载体第29-30页
　　　　3.1.2 主要试剂和试剂盒第30页
　　　　3.1.3 主要仪器和设备第30页
　　　　3.1.4 培养基的配制第30-32页
　　　　3.1.5 其他溶液的配制第32-33页
　　3.2 试验方法第33-37页
　　　　3.2.1 携带中间载体的大肠杆菌活化及鉴定第33-34页
　　　　3.2.2 农杆菌感受态制备第34页
　　　　3.2.3 农杆菌转化第34页
　　　　3.2.4 含目的基因表达载体鉴定第34-35页
　　　　3.2.5 遗传转化第35-36页
　　　　3.2.6 转化苗的移栽及无性繁殖第36页
　　　　3.2.7 转化苗DNA的提取第36页
　　　　3.2.8 PCR检测第36-37页
　　3.3 结果与分析第37-39页
　　　　3.3.1 质粒载体转化根癌农杆菌LBA4404的PCR检测第37-38页
　　　　3.3.2 转基因紫花苜蓿的获得第38-39页
　　3.4 小结第39-40页
第四章 转基因紫花苜蓿目的基因表达量检测及抗性分析第40-56页
　　4.1 试验材料第40-42页
　　　　4.1.1 植物材料第40页
　　　　4.1.2 基因来源第40页
　　　　4.1.3 引物序列第40-41页
　　　　4.1.4 主要试剂及试剂盒第41页
　　　　4.1.5 相关试剂的配制第41-42页
　　4.2 试验方法第42-46页
　　　　4.2.1 转基因株系RT-PCR检测第42-43页
　　　　4.2.2 转基因株系qRT-PCR检测第43-44页
　　　　4.2.3 生理生化指标的测定方法第44-46页
　　　　4.2.4 分析软件及数据库查询第46页
　　4.3 结果与分析第46-55页
　　　　4.3.1 转基因株系RT-PCR检测结果分析第46-47页
　　　　4.3.2 转基因株系qRT-PCR检测结果分析第47-48页
　　　　4.3.3 生理生化指标的测定结果分析第48-55页
　　4.4 小结第55-56页
第五章 讨论与结论第56-58页
　　5.1 讨论第56-57页
　　5.2 结论第57-58页
参考文献第58-65页
在学期间的研究成果第65-66页
致谢第66页

本篇论文共66页，点击这进入下载页面。
 
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