论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 介孔材料 | 第12-13页 |
| 1.1.1 介孔材料的简介 | 第12页 |
| 1.1.2 介孔材料的分类 | 第12页 |
| 1.1.3 介孔材料的应用 | 第12-13页 |
| 1.2 有机荧光标记材料 | 第13-15页 |
| 1.2.1 有机荧光材料的发展与用途 | 第13页 |
| 1.2.2 标记药物的荧光试剂 | 第13-15页 |
| 1.3 无机荧光标记材料 | 第15-16页 |
| 1.4 有机-无机荧光杂化材料 | 第16-18页 |
| 1.4.1 有机-无机杂化材料的分类 | 第16-17页 |
| 1.4.2 有机-无机杂化材料的制备方法 | 第17-18页 |
| 1.5 金属修饰有机-无机杂化荧光材料 | 第18-20页 |
| 1.5.1 光诱导电子转移原理 | 第18-19页 |
| 1.5.2 金属离子修饰的1,8-萘酰亚胺类杂化荧光材料 | 第19-20页 |
| 1.6 介孔材料载体在药物缓控释领域的应用 | 第20-21页 |
| 1.6.1 硅基介孔材料在药物缓控释系统中的应用 | 第20页 |
| 1.6.2 基于介孔硅的复合材料在药物缓控释系统中的应用 | 第20-21页 |
| 1.7 结构表征手段之分形分析 | 第21-26页 |
| 1.7.1 分形理论的提出 | 第21-22页 |
| 1.7.2 分形理论的应用 | 第22-23页 |
| 1.7.3 测量和计算分形的方法及原理 | 第23-24页 |
| 1.7.4 通过SAXS可以得到哪些信息 | 第24-26页 |
| 1.8 论文研究内容及创新点 | 第26-30页 |
| 1.8.1 研究内容 | 第26-27页 |
| 1.8.2 研究路线 | 第27页 |
| 1.8.3 特色及创新点 | 第27-30页 |
| 第2章 Fe3+改性对杂化材料的荧光性能和分形特征的影响 | 第30-48页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-35页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第31-33页 |
| 2.2.2 双模型介孔纳米材料BMMs的合成 | 第33页 |
| 2.2.3 FX-NA的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.4 FC-NA-X的制备 | 第34页 |
| 2.2.5 FC-NA@BMMs-X的制备 | 第34页 |
| 2.2.6 FC-NA@BMMs-X毒性试验的测试方法 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-46页 |
| 2.3.1 荧光分析 | 第35-37页 |
| 2.3.2 XRD和电子显微镜分析 | 第37-39页 |
| 2.3.3 N_2吸附等温线分析 | 第39-41页 |
| 2.3.4 SAXS分析 | 第41-42页 |
| 2.3.5 红外分析 | 第42-43页 |
| 2.3.6 热重分析 | 第43-44页 |
| 2.3.7 荧光特性分析 | 第44-45页 |
| 2.3.8 荧光寿命分析 | 第45-46页 |
| 2.3.9 毒性分析 | 第46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-48页 |
| 第3章 FC-NA@BMMs系列载药及释放和其荧光性能研究 | 第48-58页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.2 AP-BMMS的合成 | 第49页 |
| 3.2.3 FC-NA@BMMs-0.2的合成 | 第49页 |
| 3.2.4 I-FC-NA@BMMs-0.2的合成 | 第49-50页 |
| 3.2.5 布洛芬的释放 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 3.3.1 UV-vis紫外-可见光谱分析 | 第51-53页 |
| 3.3.2 红外分析 | 第53页 |
| 3.3.3 SEM分析 | 第53-54页 |
| 3.3.4 PL光谱分析 | 第54-55页 |
| 3.3.5 TG分析 | 第55-56页 |
| 3.3.6 SAXS分析 | 第56-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 结论与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
