含锰氧化物的氧化—还原性能及其在植物油环氧化反应中的应用 |
论文目录 | | 摘要 | 第1-7页 | Abstract | 第7-12页 | 第1章 文献综述 | 第12-34页 | 1.1 增塑剂的发展 | 第12-14页 | 1.2 环氧大豆油增塑剂 | 第14-24页 | 1.2.1 大豆油的性质 | 第14页 | 1.2.2 环氧大豆油的性质 | 第14-15页 | 1.2.3 环氧大豆油增塑剂的供需现状 | 第15-18页 | 1.2.4 环氧大豆油合成方法进展 | 第18-24页 | 1.3 含锰氧化物材料的研究进程 | 第24-31页 | 1.3.1 锰氧化物的制备方法 | 第25-28页 | 1.3.1.1 水热法 | 第25-26页 | 1.3.1.2 溶胶-凝胶法 | 第26-27页 | 1.3.1.3 微乳液法 | 第27页 | 1.3.1.4 沉淀法 | 第27页 | 1.3.1.5 固相法 | 第27-28页 | 1.3.2 锰氧化物的改性 | 第28-31页 | 1.3.2.1 锰氧化物的掺杂改性 | 第28-29页 | 1.3.2.2 锰氧化物的酸碱改性 | 第29-30页 | 1.3.2.3 锰氧化物的负载改性 | 第30-31页 | 1.4 论文的研究意义及研究内容。 | 第31-34页 | 1.4.1 研究意义及目的 | 第31-32页 | 1.4.2 研究内容 | 第32-34页 | 第2章 实验部分 | 第34-42页 | 2.1 实验试剂及仪器 | 第34页 | 2.1.1 实验试剂 | 第34页 | 2.1.2 实验仪器 | 第34页 | 2.2 催化剂的表征方法 | 第34-37页 | 2.2.1 X射线衍射(XRD) | 第34页 | 2.2.2 吡啶红外 | 第34-36页 | 2.2.3 热重分析(TGA) | 第36-37页 | 2.2.4 程序升温还原(H2-TPR) | 第37页 | 2.2.5 透射电镜(TEM) | 第37页 | 2.3 催化剂活性测试 | 第37-42页 | 2.3.1 实验方法 | 第37-38页 | 2.3.2 活性评价方法 | 第38-42页 | 2.3.2.1 环氧值测定 | 第38-39页 | 2.3.2.2 酸值测定 | 第39-42页 | 第3章 钼掺杂锰分子筛催化剂的合成及表征 | 第42-58页 | 3.1 引言 | 第42页 | 3.2 钼掺杂锰分子筛催化剂的制备 | 第42-43页 | 3.3 催化剂的表征 | 第43-51页 | 3.3.1 X射线衍射(XRD) | 第43-44页 | 3.3.2 透射电子显微镜(TEM) | 第44-46页 | 3.3.3 红外光谱(FT-IR) | 第46-48页 | 3.3.4 热重分析(TGA) | 第48-49页 | 3.3.5 程序升温还原(H2-TPR) | 第49-51页 | 3.4 钼掺杂锰分子筛催化环己烯氧化 | 第51-56页 | 3.4.1 环己烯氧化反应过程 | 第51-52页 | 3.4.2 实验过程 | 第52页 | 3.4.3 结果分析 | 第52-54页 | 3.4.4 反应结果讨论 | 第54-56页 | 3.4.4.1 催化剂的催化活性比较 | 第54-55页 | 3.4.4.2 反应持续性考察 | 第55-56页 | 3.5 本章小结 | 第56-58页 | 第4章 钼掺杂锰分子筛催化大豆油环氧化 | 第58-74页 | 4.1 实验过程 | 第58页 | 4.2 环氧产品表征 | 第58-59页 | 4.2.1 红外光谱 | 第58-59页 | 4.2.2 核磁共振 | 第59页 | 4.3 结果与讨论 | 第59-71页 | 4.3.1 环氧化反应的结果 | 第59-62页 | 4.3.2 催化剂钼掺杂比例的影响 | 第62-64页 | 4.3.3 两种催化体系的对比性研究 | 第64-66页 | 4.3.4 氧化剂种类的影响 | 第66-67页 | 4.3.5 氧化剂的使用量的影响 | 第67-68页 | 4.3.6 反应时间的影响 | 第68-69页 | 4.3.7 加料顺序的影响 | 第69-70页 | 4.3.8 溶剂的影响 | 第70-71页 | 4.4 本章小结 | 第71-74页 | 第5章 结论 | 第74-76页 | 5.1 全文结论 | 第74-75页 | 5.2 对后续工作的建议 | 第75-76页 | 参考文献 | 第76-84页 | 攻读学位期间发表的相关论文 | 第84-86页 | 致谢 | 第86页 |
|
|
|
| |