黄瓜抗霜霉病相关基因的发掘及克隆 |
论文目录 | | 致谢 | 第1-9页 | 摘要 | 第9-11页 | 第一章 文献综述 | 第11-23页 | 1.1 黄瓜霜霉病及其抗性基因定位研究概况 | 第11-17页 | 1.1.1 黄瓜霜霉菌简介 | 第11页 | 1.1.2 黄瓜霜霉病菌的小种分化 | 第11-12页 | 1.1.3 黄瓜霜霉病菌侵染过程的研究 | 第12-13页 | 1.1.4 黄瓜霜霉病的抗性机理 | 第13-15页 | 1.1.5 黄瓜霜霉病抗病性鉴定方法 | 第15页 | 1.1.6 黄瓜霜霉病发病规律及防治方法 | 第15页 | 1.1.7 抗性遗传规律研究 | 第15-16页 | 1.1.8 黄瓜霜霉病苗期与成株期抗性相关性分析的研究 | 第16页 | 1.1.9 抗性基因遗传定位的研究 | 第16-17页 | 1.2 黄瓜霜霉病抗病基因挖掘的研究 | 第17-18页 | 1.2.1 植物病原互作模式的研究进展 | 第17页 | 1.2.2 植物抗病基因的类型 | 第17-18页 | 1.2.3 黄瓜抗霜霉病基因的同源克隆 | 第18页 | 1.3 黄瓜霜霉病感病基因挖掘的研究 | 第18-20页 | 1.3.1 感病基因的介绍 | 第18-19页 | 1.3.2 植物感病基因的研究 | 第19页 | 1.3.3 黄瓜感病基因的研究 | 第19-20页 | 1.4 本研究的目的意义与技术路线 | 第20-23页 | 1.4.1 研究目的与意义 | 第20-21页 | 1.4.2 技术路线 | 第21-23页 | 第二章 黄瓜霜霉病抗病基因的QTL分析 | 第23-44页 | 1 引言 | 第23页 | 2 试验材料与方法 | 第23-28页 | 2.1 试验材料 | 第23-24页 | 2.1.1 亲本 | 第23页 | 2.1.2 分离群体 | 第23-24页 | 2.2 霜霉病抗病性鉴定 | 第24-26页 | 2.2.1 材料种植及发病条件 | 第24页 | 2.2.1.1 成株期种植及发病条件 | 第24页 | 2.2.1.2 苗期种植及发病条件 | 第24页 | 2.2.2 病情调查 | 第24-25页 | 2.2.2.1 成株期病情调查 | 第24-25页 | 2.2.2.2 苗期病情调查 | 第25页 | 2.2.3 病情指数计算 | 第25-26页 | 2.2.4 黄瓜霜霉病苗期与成株期抗性相关性分析 | 第26页 | 2.3 构建SSR分子连锁图谱 | 第26-27页 | 2.3.1 黄瓜叶片总DNA的提取 | 第26页 | 2.3.2 SSR分析 | 第26-27页 | 2.3.2.1 引物来源 | 第26页 | 2.3.2.2 寻找多态性引物及SSR分析 | 第26-27页 | 2.3.2.3 凝胶电泳检测 | 第27页 | 2.3.3 SSR连锁群的构建 | 第27页 | 2.4 黄瓜霜霉病抗病基因的QTL分析 | 第27页 | 2.5 候选基因分析 | 第27页 | 2.6 抗病类候选基因的克隆及分析 | 第27-28页 | 2.7 主要试剂、仪器设备 | 第28页 | 3 结果与分析 | 第28-40页 | 3.1 遗传群体抗病性鉴定结果 | 第28-29页 | 3.2 黄瓜霜霉病苗期与成株期抗性相关分析结果 | 第29页 | 3.3 SSR多态性分析 | 第29页 | 3.4 遗传图谱的构建 | 第29-30页 | 3.5 黄瓜霜霉病抗性QTL分析 | 第30-33页 | 3.6 主效QTL区域基因预测 | 第33-34页 | 3.7 与抗病直接相关的候选基因的克隆及分析 | 第34-40页 | 3.7.1 候选基因的克隆 | 第34-35页 | 3.7.2 序列拼接与分析 | 第35-40页 | 3.7.2.1 Csa5M464830.1 基因结构、生物信息学分析 | 第36-38页 | 3.7.2.2 Csa5M495930.1 基因结构、生物信息学分析 | 第38-40页 | 4 结论与讨论 | 第40-44页 | 4.1 结论 | 第40页 | 4.2 讨论 | 第40-44页 | 第三章 黄瓜霜霉病感病基因的克隆及特征分析 | 第44-53页 | 1 引言 | 第44页 | 2 试验材料与方法 | 第44-47页 | 2.1 试验材料 | 第44页 | 2.2 试验材料霜霉病菌苗期接种鉴定 | 第44-45页 | 2.2.1 试验材料的种植管理 | 第44-45页 | 2.2.2 接种菌液的制备 | 第45页 | 2.2.3 接种及相应管理 | 第45页 | 2.2.4 病情调查及病指计算 | 第45页 | 2.3 叶片总RNA的提取 | 第45页 | 2.4 候选基因的确定 | 第45页 | 2.5 候选基因的克隆 | 第45-46页 | 2.5.1 合成c DNA第一条链 | 第45页 | 2.5.2 克隆目的基因c DNA全长 | 第45-46页 | 2.6 序列比对及基因结构分析 | 第46-47页 | 3 结果与分析 | 第47-51页 | 3.1 试验材料霜霉病抗性鉴定结果 | 第47页 | 3.2 系统发育树分析确定候选基因 | 第47-48页 | 3.3 克隆及序列分析 | 第48-50页 | 3.4 蛋白质二级、三级结构的预测 | 第50-51页 | 4 结论与讨论 | 第51-53页 | 4.1 结论 | 第51页 | 4.2 讨论 | 第51-53页 | 第四章 全文结论 | 第53-54页 | 1 黄瓜霜霉病抗性QTL定位、候选基因分析和克隆 | 第53页 | 2 黄瓜霜霉病感病基因的同源克隆和序列分析 | 第53-54页 | 参考文献 | 第54-59页 | 附录 | 第59-73页 | 作者简历 | 第73-74页 | Abstract | 第74-76页 |
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