大豆中疫霉菌特异诱导性启动子的人工设计与功能研究

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大豆中疫霉菌特异诱导性启动子的人工设计与功能研究

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大豆中疫霉菌特异诱导性启动子的人工设计与功能研究

论文目录
摘要	第1-8页
ABSTRACT	第8-10页
引言	第10-11页
上篇文献综述	第11-40页
第一章启动子研究进展	第12-22页
1 启动子概述	第12-14页
1.1 原核生物的启动子	第12-13页
1.2 真核生物的启动子	第13-14页
2 诱导型启动子研究进展	第14-22页
2.1 天然诱导型启动子	第15-17页
2.2 人工构建的诱导型启动子	第17-18页
2.3 诱导型启动子的研究方法	第18-22页
第二章实时定量PCR技术的研究进展	第22-34页
1 实时定量PCR的研究进展	第22-30页
1.1 实时定量PCR的原理	第22-24页
1.2 实时定量PCR的方法	第24-26页
1.3 实时定量PCR常见问题	第26-28页
1.4 实时定量PCR应用	第28-30页
2 内参基因的研究进展	第30-34页
2.1 内参基因简介	第30页
2.2 选择内参基因的标准	第30-31页
2.3 常用的内参基因	第31-33页
2.4 选择内参基因的方法	第33-34页
参考文献	第34-40页
下篇研究内容	第40-86页
第一章大豆中疫霉诱菌特异诱导性启动子的人工合成和功能研究	第42-64页
1 材料与方法	第43-47页
1.1 实验材料	第43页
1.2 疫霉特异诱导性基因的获得	第43-44页
1.3 疫霉特异诱导性基因启动子结构元件特征的分析	第44页
1.4 疫霉特异诱导性启动子的设计与人工合成	第44页
1.5 相关载体的构建	第44-45页
1.6 烟草的瞬时转化与接种	第45-46页
1.7 化学组织GUS染色	第46页
1.8 GUS蛋白酶活性的测定	第46-47页
2 结果与分析	第47-61页
2.1 疫霉诱导性基因启动子中已知结构元件的分析	第47-49页
2.2 疫霉诱导性基因启动子中新结构元件的分析	第49-53页
2.3 人工合成启动子载体的构建	第53-54页
2.4 人工合成启动子受诱导情况的检测	第54-60页
2.5 部分人工合成启动子与启动子全长的比较	第60-61页
3 讨论	第61-64页
第二章实时定量PCR分析中大豆内参基因的筛选和验证	第64-82页
1 材料与方法	第66-69页
1.1 材料	第66页
1.2 大豆植株预处理	第66页
1.3 总RNA的提取与cDNA合成	第66-68页
1.4 内参基因的选择和引物设计	第68-69页
1.5 实时荧光定量PCR	第69页
1.6 标准曲线的绘制及基因扩增效率	第69页
1.7 数据分析	第69页
2 结果与分析	第69-79页
2.1 RNA的分离与纯化	第69-70页
2.2 扩增效率和扩增特异性	第70-71页
2.3 内参基因转录水平分析	第71-73页
2.4 内参基因的稳定性分析	第73-77页
2.5 内参基因病原诱导稳定性验证	第77-79页
3 讨论	第79-82页
参考文献	第82-86页
全文结论与创新点	第86-88页
攻读硕士学位期间发表的研究论文	第88-90页
致谢	第90页

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