论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-14页 |
1 绪论 | 第14-30页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 水性聚氨酯 | 第14-15页 |
1.3 单组分水性聚氨酯及其改性 | 第15-18页 |
1.3.1 有机硅改性 | 第15-16页 |
1.3.2 环氧树脂改性 | 第16-17页 |
1.3.3 纳米材料改性 | 第17页 |
1.3.4 丙烯酸改性 | 第17页 |
1.3.5 复合改性 | 第17-18页 |
1.4 双组分水性聚氨酯的组成及研究进展 | 第18-25页 |
1.4.1 水性多元醇组分 | 第18-22页 |
1.4.2 多异腈酸酯组分 | 第22-23页 |
1.4.3 双组分水性聚氨酯研究进展 | 第23-25页 |
1.5 双组分水性聚氨酯成膜过程与机理研究进展 | 第25-26页 |
1.6 双组分水性聚氨酯的应用 | 第26-28页 |
1.6.1 皮革 | 第26-27页 |
1.6.2 纺织染助剂 | 第27页 |
1.6.3 胶粘剂 | 第27页 |
1.6.4 泡沫材料 | 第27页 |
1.6.5 涂料 | 第27-28页 |
1.7 双组分水性聚氨酯存在的问题 | 第28-29页 |
1.8 课题研究意义、思路及内容 | 第29-30页 |
2 聚氨酯多元醇水分散体及固化膜的制备与性能研究 | 第30-52页 |
2.1 前言 | 第30页 |
2.2 实验药品与仪器 | 第30-31页 |
2.2.1 实验药品 | 第30页 |
2.2.2 实验仪器 | 第30-31页 |
2.3 实验部分 | 第31-33页 |
2.3.1 聚氨酯多元醇水分散体的制备 | 第31-32页 |
2.3.2 聚氨酯多元醇水分散体的制备流程 | 第32-33页 |
2.3.3 双组分水性聚氨酯涂膜的制备 | 第33页 |
2.4 性能测试与表征 | 第33-36页 |
2.4.1 预聚体中-NCO含量的测定 | 第33页 |
2.4.2 多元醇羟值的测定 | 第33-34页 |
2.4.3 红外光谱测试 | 第34页 |
2.4.4 ~1HNMR测试 | 第34页 |
2.4.5 水分散体的外观及稳定性测试 | 第34页 |
2.4.6 水分散体的粘度测试 | 第34-35页 |
2.4.7 水分散体的粒径测试 | 第35页 |
2.4.8 双组分水性聚氨酯涂膜的吸水率测试 | 第35页 |
2.4.9 双组分水性聚氨酯涂膜的附着力测试 | 第35页 |
2.4.10 其他性能测试 | 第35-36页 |
2.5 结果与讨论 | 第36-48页 |
2.5.1 聚氨酯多元醇制备过程的红外光谱追踪及-NCO反应程度分析 | 第36-37页 |
2.5.2 聚氨酯多元醇及2K-WPU涂膜结构分析 | 第37-38页 |
2.5.3 R_i值对聚氨酯多元醇及涂膜性能的影响 | 第38-40页 |
2.5.4 DMPA含量对聚氨酯多元醇及涂膜性能的影响 | 第40-42页 |
2.5.5 TMP用量对聚氨酯多元醇及涂膜性能的影响 | 第42-44页 |
2.5.6 中和度对聚氨酯多元醇及涂膜性能的影响 | 第44-45页 |
2.5.7 RT对聚氨酯多元醇及涂膜性能的影响 | 第45-47页 |
2.5.8 双组分体系的n_(-NCO)/n_(-OH)对涂膜性能的影响 | 第47-48页 |
2.5.9 固化温度对涂膜性能的影响 | 第48页 |
2.6 双组分水性聚氨酯交联成膜过程探讨 | 第48-51页 |
2.6.1 物理成膜过程 | 第48-49页 |
2.6.2 化学成膜过程 | 第49-51页 |
2.7 小结 | 第51-52页 |
3 有机硅改性双组分水性聚氨酯体系的研究 | 第52-64页 |
3.1 前言 | 第52页 |
3.2 实验药品与仪器 | 第52-53页 |
3.2.1 实验药品 | 第52页 |
3.2.2 实验仪器 | 第52-53页 |
3.3 实验部分 | 第53-55页 |
3.3.1 有机硅改性聚氨酯多元醇水分散体的制备 | 第53页 |
3.3.2 有机硅改性聚氨酯多元醇水分散体的制备流程 | 第53-54页 |
3.3.3 有机硅改性双组分水性聚氨酯涂膜的制备 | 第54-55页 |
3.4 性能测试与表征 | 第55-56页 |
3.4.1 双组分水性聚氨酯涂膜的力学性能测试 | 第55页 |
3.4.2 双组分水性聚氨酯涂膜的接触角测试 | 第55页 |
3.4.3 有机硅改性双组分水性聚氨酯涂膜的耐热性能测试 | 第55页 |
3.4.4 有机硅改性双组分水性聚氨酯涂膜的X射线衍射测试 | 第55-56页 |
3.4.5 耐化学品性能测试 | 第56页 |
3.4.6 其他性能测试 | 第56页 |
3.5 结果与讨论 | 第56-63页 |
3.5.1 有机硅改性聚氨酯多元醇制备过程的红外光谱追踪分析 | 第56-57页 |
3.5.2 有机硅改性聚氨酯多元醇的~1HNMR谱图分析 | 第57页 |
3.5.3 有机硅改性双组分聚氨酯涂膜的结构分析 | 第57-58页 |
3.5.4 有机硅含量对聚氨酯多元醇性能的影响 | 第58-59页 |
3.5.5 有机硅改性双组分聚氨酯涂膜的断裂伸长率和拉伸强度分析 | 第59页 |
3.5.6 有机硅改性双组分聚氨酯涂膜的吸水率和接触角分析 | 第59-60页 |
3.5.7 有机硅改性双组分聚氨酯涂膜的TG和DTG谱图分析 | 第60-61页 |
3.5.8 有机硅改性双组分聚氨酯涂膜的XRD谱图分析 | 第61-62页 |
3.5.9 涂膜综合物性分析 | 第62-63页 |
3.6 小结 | 第63-64页 |
4 有机硅、环氧复合改性双组分水性聚氨酯的制备与性能研究 | 第64-77页 |
4.1 前言 | 第64页 |
4.2 实验药品与仪器 | 第64-65页 |
4.2.1 实验药品 | 第64-65页 |
4.2.2 实验仪器 | 第65页 |
4.3 实验部分 | 第65-68页 |
4.3.1 有机硅、环氧复合改性聚氨酯多元醇水分散体的制备 | 第65-66页 |
4.3.2 有机硅、环氧复合改性聚氨酯多元醇水分散体的制备流程 | 第66-67页 |
4.3.3 有机硅、环氧复合改性双组分水性聚氨酯涂膜的制备 | 第67-68页 |
4.4 性能测试与表征 | 第68页 |
4.5 结果与讨论 | 第68-76页 |
4.5.1 有机硅、环氧复合改性聚氨酯多元醇制备过程的红外光谱追踪分析 | 第68页 |
4.5.2 Si/E-HPUA的核磁氢谱分析 | 第68-69页 |
4.5.3 有机硅、环氧复合改性双组分聚氨酯涂膜的红外光谱分析 | 第69-70页 |
4.5.4 有机硅、环氧复合改性聚氨酯多元醇性能 | 第70-71页 |
4.5.5 有机硅、环氧复合改性双组分聚氨酯涂膜的TG和DSC谱图分析 | 第71-73页 |
4.5.6 有机硅、环氧复合改性双组分聚氨酯涂膜的吸水率和接触角分析 | 第73-76页 |
4.6 小结 | 第76-77页 |
5 双组分水性聚氨酯防腐蚀涂料的制备与性能研究 | 第77-98页 |
5.1 前言 | 第77-78页 |
5.2 实验药品与仪器 | 第78-79页 |
5.2.1 实验药品 | 第78-79页 |
5.2.2 实验仪器 | 第79页 |
5.3 2K-WPU防腐蚀涂料的制备工艺 | 第79-81页 |
5.3.1 多元醇组分的制备 | 第79-80页 |
5.3.2 固化剂组分的制备 | 第80页 |
5.3.3 2K-WPU涂料的制备 | 第80-81页 |
5.4 样品测试与表征方法 | 第81-82页 |
5.4.1 涂膜固化时间 | 第81页 |
5.4.2 涂料遮盖力测试 | 第81页 |
5.4.3 涂料光泽度检测 | 第81页 |
5.4.4 涂料粘度测试 | 第81页 |
5.4.5 涂料细度测试 | 第81页 |
5.4.6 涂料固含量测试 | 第81-82页 |
5.4.7 涂膜厚度测试 | 第82页 |
5.4.8 涂料耐化学介质检测 | 第82页 |
5.4.9 涂料其他性能检测 | 第82页 |
5.5 结果与讨论 | 第82-96页 |
5.5.1 颜基比与PVC的计算 | 第82-87页 |
5.5.2 艺参数对防腐蚀涂料性能的影响 | 第87-89页 |
5.5.3 复合改性多元醇中改性剂的添加量对防腐蚀涂料性能的影响 | 第89-90页 |
5.5.4 多元醇的用量对防腐蚀涂料性能的影响 | 第90-91页 |
5.5.5 钛白粉用量对防腐蚀涂料性能的影响 | 第91-92页 |
5.5.6 玻璃鳞片的用量对涂料性能的影响 | 第92-93页 |
5.5.7 正交实验优化防腐蚀涂料配方 | 第93-96页 |
5.5.8 双组分水性聚氨酯防腐蚀涂料的综合性能 | 第96页 |
5.6 小结 | 第96-98页 |
6 总结 | 第98-100页 |
致谢 | 第100-101页 |
参考文献 | 第101-109页 |
附录 | 第109页 |