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DBP对蔬菜叶际、根际微生物和内生菌群落结构的影响

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DBP对蔬菜叶际、根际微生物和内生菌群落结构的影响
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-11页
1 绪论第11-22页
  1.1 研究背景第11页
  1.2 邻苯二甲酸酯的简介及环境问题第11-15页
    1.2.1 邻苯二甲酸酯简介第11-12页
    1.2.2 邻苯二甲酸酯的环境污染第12-13页
      1.2.2.1 对空气环境的污染第12页
      1.2.2.2 对土壤的污染第12-13页
      1.2.2.3 对水体的污染第13页
    1.2.3 邻苯二甲酸酯的降解途径第13-14页
      1.2.3.1 自然降解第14页
      1.2.3.2 生物降解第14页
    1.2.4 植物对PAEs的吸收富集规律第14-15页
  1.3 邻苯二甲酸酯对微生物的影响第15-19页
    1.3.1 植物内生菌的生物学作用第15-16页
      1.3.1.1 促进植物生长第15页
      1.3.1.2 生物固氮作用第15-16页
      1.3.1.3 增强植株抗逆境、抗病虫害作用第16页
      1.3.1.4 生物修复作用第16页
    1.3.2 植物内生菌的多样性第16-17页
    1.3.3 根际微生物第17-18页
      1.3.3.1 根际微生物的简介第17页
      1.3.3.2 根际微生物的作用第17-18页
    1.3.4 叶际微生物第18页
    1.3.5 PAEs对微生物多样性的影响第18页
    1.3.6 PAEs胁迫对植物生理生化指标的影响第18-19页
  1.4 微生物多样性的研究方法第19-20页
    1.4.1 传统培养方法第19页
    1.4.2 非培养方法第19-20页
  1.5 研究的目的和意义第20-21页
  1.6 研究的主要内容第21-22页
2 DBP检测方法的建立及残留量测定第22-28页
  2.1 材料和方法第22-25页
    2.1.1 供试材料及试剂第22页
    2.1.2 主要仪器及设备第22-23页
    2.1.3 实验设计第23页
      2.1.3.1 供试土壤处理第23页
      2.1.3.2 供试植株的栽培第23页
      2.1.3.3 样品的采集第23页
    2.1.4 样品的前处理方法第23页
      2.1.4.1 植株样品的前处理方法第23页
      2.1.4.2 土壤样品的前处理方法第23页
    2.1.5 仪器检测方法第23-24页
    2.1.6 标准曲线的建立第24-25页
    2.1.7 添加回收率实验第25页
  2.2 结果与分析第25-27页
    2.2.1 DBP标准曲线的建立第25页
    2.2.2 添加回收率试验结果第25-26页
    2.2.3 DBP在蔬菜根、茎叶、土壤中残留结果第26-27页
  2.3 讨论第27-28页
    2.3.1 DBP在蔬菜和土壤中提取及检测方法的建立第27页
    2.3.2 DBP在蔬菜和土壤中的残留测定第27-28页
3 纯培养法测定微生物多样性第28-45页
  3.1 材料与方法第28-29页
    3.1.1 供试材料及试剂第28页
    3.1.2 主要仪器及设备第28页
    3.1.3 实验设计第28页
      3.1.3.1 供试土壤处理第28页
      3.1.3.2 供试植株的栽培第28页
      3.1.3.3 样品的采集第28页
    3.1.4 可培养微生物分离鉴定第28-29页
      3.1.4.1 根际微生物分离第28页
      3.1.4.2 叶际微生物分离第28-29页
      3.1.4.3 植物内生菌的分离第29页
    3.1.5 DNA提取及 16Sr DNA的测序第29页
    3.1.6 细菌群落结构多样性分析第29页
  3.2 结果与分析第29-43页
    3.2.1 DBP对四月蔓微生物群落的影响第29-36页
      3.2.1.1 DBP胁迫下的微生物多样性分析第29-30页
      3.2.1.2 不同处理下对四月蔓微生物群落结构多样性影响第30-36页
    3.2.2 DBP对高梗白微生物群落的影响第36-43页
      3.2.2.1 DBP胁迫下的微生物多样性分析第36-37页
      3.2.2.2 不同处理下对高梗白微生物群落结构多样性影响第37-43页
  3.3 讨论第43-45页
    3.3.1 DBP对四月蔓微生物群落的影响第43-44页
    3.3.2 DBP对高梗白微生物群落的影响第44-45页
4 高通量测序法测定微生物多样性第45-59页
  4.1 材料与方法第45-46页
    4.1.1 供试材料及试剂第45页
    4.1.2 主要仪器及设备第45页
    4.1.3 实验设计第45页
      4.1.3.1 供试土壤的准备第45页
      4.1.3.2 供试植株的栽培第45页
    4.1.4 样品的采集第45页
    4.1.5 表面消毒第45页
    4.1.6 DNA的提取及PCR扩增第45页
    4.1.7 PCR产物的混样和纯化第45-46页
    4.1.8 生物信息学分析第46页
  4.2 结果与分析第46-57页
    4.2.1 DBP胁迫对四月蔓根际微生物和内生细菌群落的影响第46-52页
      4.2.1.1 四月蔓样品测序结果第46-47页
      4.2.1.2 DBP胁迫下四月蔓中微生物的Alpha多样性第47-48页
      4.2.1.3 DBP对四月蔓微生物群落结构的影响第48-52页
    4.2.2 DBP胁迫对高梗白根际微生物和内生细菌群落的影响第52-57页
      4.2.2.1 高梗白样品测序结果第52-53页
      4.2.2.2 DBP胁迫下高梗白中微生物的Alpha多样性第53页
      4.2.2.3 DBP对高梗白微生物群落结构的影响第53-57页
  4.3 讨论第57-59页
    4.3.1 DBP对四月蔓根际微生物和植物内生细菌的影响第57-58页
    4.3.2 DBP对高梗白根际微生物和植物内生细菌的影响第58-59页
5 DBP对酶活性和植物内源激素含量的影响第59-66页
  5.1 材料与方法第59-62页
    5.1.1 供试材料及试剂第59页
    5.1.2 主要仪器及设备第59页
    5.1.3 仪器检测方法第59-60页
    5.1.4 水培实验设计第60-61页
    5.1.5 样品的前处理第61页
      5.1.5.1 酶活测定样品处理第61页
      5.1.5.2 植物内源激素样品处理第61页
    5.1.6 标准曲线的建立第61-62页
    5.1.7 添加回收实验第62页
  5.2 结果与分析第62-65页
    5.2.1 酶活性测定第62-63页
    5.2.2 标准曲线的建立第63页
    5.2.3 添加回收率结果第63-64页
    5.2.4 蔬菜中内源激素的含量测定第64-65页
  5.3 讨论第65-66页
    5.3.1 DBP对植株酶活性的影响第65页
    5.3.2 DBP胁迫对植物内源激素的影响第65-66页
结论第66-68页
参考文献第68-75页
致谢第75-77页
攻读研究生期间发表的学术论文第77-78页

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