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双磷酸柱[5]芳烃的合成及其分子识别研究
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双磷酸柱[5]芳烃的合成及其分子识别研究
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 绪论第12-37页
　　1.1 引言第12-13页
　　1.2 水溶性柱芳烃的合成第13-16页
　　　　1.2.1 阴离子型的合成第13-14页
　　　　1.2.2 阳离子型的合成第14-15页
　　　　1.2.3 非离子型的合成第15-16页
　　1.3 水溶性柱芳烃的主客体识别第16-21页
　　　　1.3.1 阴离子型的识别第16-19页
　　　　1.3.2 阳离子型的识别第19页
　　　　1.3.3 非离子型的识别第19-21页
　　1.4 水溶性柱芳烃的应用第21-35页
　　　　1.4.1 分子组装和机械互锁结构第21-22页
　　　　1.4.2 超分子聚合物和自组装第22-25页
　　　　1.4.3 基于水溶性柱芳烃的混合材料第25-34页
　　　　1.4.4 水溶性柱芳烃的生物应用第34-35页
　　1.5 本课题的主要研究内容及创新点第35-37页
　　　　1.5.1 研究内容第35-36页
　　　　1.5.2 创新点第36-37页
第二章 柱[5]芳烃的选择性氧化第37-45页
　　2.1 引言第37-39页
　　　　2.1.1 全官能团化柱[5]芳烃第37-38页
　　　　2.1.2 部分官能团话柱[5]芳烃第38-39页
　　2.2 实验部分第39-42页
　　　　2.2.1 实验仪器及药品第39-40页
　　　　2.2.2 合成路线第40页
　　　　2.2.3 目标化合物的合成与表征第40-42页
　　2.3 结果与讨论第42-44页
　　2.4 本章小结第44-45页
第三章 含磷酸基的双边柱[5]芳烃的主客体络合行为第45-66页
　　3.1 引言第45-47页
　　3.2 实验部分第47-57页
　　　　3.2.1 实验仪器及试剂第47页
　　　　3.2.2 合成路线第47页
　　　　3.2.3 中间体与目标产物的合成与表征第47-53页
　　　　3.2.4 络合常数以及络合比的测定方法第53-57页
　　3.3 结果与讨论第57-64页
　　　　3.3.1 反应条件优化第57-58页
　　　　3.3.2 主体分子H1和H2对于烷烃胺分子G1的识别行为第58-60页
　　　　3.3.3 主体分子H1和H2对于烷烃胺分子G2的识别行为第60-61页
　　　　3.3.4 主体分子H1和H2对于烷烃胺分子G1和G2的络合能力对比第61-62页
　　　　3.3.5 H1与客体之间的沉淀现象第62-64页
　　3.4 本章小结第64-66页
第四章 水溶性的双边柱[5]芳烃的主客体络合行为第66-78页
　　4.1 引言第66-67页
　　4.2 实验部分第67-73页
　　　　4.2.1 实验仪器及试剂第67页
　　　　4.2.2 客体的合成第67-68页
　　　　4.2.3 等温滴定微量量热实验第68-71页
　　　　4.2.4 核磁滴定实验第71-73页
　　4.3 结果与讨论第73-77页
　　　　4.3.1 H2与双季铵盐的ITC实验第73-74页
　　　　4.3.2 双季铵盐与H2的络合行为第74-75页
　　　　4.3.3 H2与卤代烷之间的主客体作用第75-77页
　　4.4 本章小结第77-78页
结论第78-80页
参考文献第80-92页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第92-93页
致谢第93-94页
附件第94页

本篇论文共94页，点击这进入下载页面。
 
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