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偏氯乙烯—丙烯酸甲酯—甲基丙烯酸缩水甘油酯悬浮共聚树脂的制备与性能研究
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偏氯乙烯—丙烯酸甲酯—甲基丙烯酸缩水甘油酯悬浮共聚树脂的制备与性能研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 绪论第11-31页
　　1.1 引言第11页
　　1.2 PVDC共聚树脂的发展状况第11-14页
　　　　1.2.1 国外发展状况第11-13页
　　　　1.2.2 国内发展状况第13-14页
　　1.3 PVDC的应用领域第14-16页
　　　　1.3.1 包装材料第15页
　　　　1.3.2 乳胶漆第15页
　　　　1.3.3 纤维第15页
　　　　1.3.4 其它应用第15-16页
　　1.4 PVDC的结构第16-18页
　　　　1.4.1 PVDC均聚物的结构第16页
　　　　1.4.2 PVDC共聚物的结构第16-17页
　　　　1.4.3 PVDC分子量及其分布第17页
　　　　1.4.4 PVDC树脂的颗粒特性第17-18页
　　1.5 PVDC的性能第18-23页
　　　　1.5.1 PVDC结晶性能第18-20页
　　　　1.5.2 PVDC热稳定性第20-22页
　　　　1.5.3 PVDC高阻隔性第22-23页
　　1.6 PVDC树脂的合成工艺第23-28页
　　　　1.6.1 本体聚合第23页
　　　　1.6.2 光引发聚合第23-24页
　　　　1.6.3 可逆加成-断裂链转移聚合第24页
　　　　1.6.4 乳液聚合第24-26页
　　　　1.6.5 悬浮聚合第26-28页
　　1.7 本课题研究的目的及意义第28-29页
　　1.8 本研究的主要内容第29页
　　1.9 本研究的创新之处第29-31页
第二章 VDC-MA-GMA三元共聚物的合成研究第31-44页
　　2.1 引言第31页
　　2.2 实验部分第31-35页
　　　　2.2.1 实验试剂第31-32页
　　　　2.2.2 聚合装置及测试仪器第32-34页
　　　　2.2.3 合成与制备第34-35页
　　2.3 实验数据处理及表征测试第35页
　　　　2.3.1 转化率的测定第35页
　　　　2.3.2 红外光谱测试第35页
　　　　2.3.3 差示扫描量热法测试第35页
　　2.4 结果与讨论第35-43页
　　　　2.4.1 VDC-MA-GMA三元共聚树脂合成的正交试验第35-41页
　　　　2.4.2 红外光谱（FTIR）分析第41-42页
　　　　2.4.3 核磁氢谱(1H NMR)分析第42-43页
　　　　2.4.4 DSC熔点分析第43页
　　2.5 本章小结第43-44页
第三章 VDC-MA-GMA三元共聚合工艺的研究第44-61页
　　3.1 实验部分第44页
　　　　3.1.1 主要原料与试剂第44页
　　　　3.1.2 主要仪器与设备第44页
　　　　3.1.3 合成与制备第44页
　　3.2 实验数据处理及表征第44-45页
　　　　3.2.1 转化率的测定第44页
　　　　3.2.2 扫描电子显微镜（SEM）测试第44页
　　　　3.2.3 凝胶渗透色谱（GPC）分子量的测定第44-45页
　　　　3.2.4 粒径尺寸和表观密度测试第45页
　　3.3 结果与讨论第45-60页
　　　　3.3.1 转化率第45-48页
　　　　　　3.3.1.1 单体投料比对转化率的影响第45-46页
　　　　　　3.3.1.2 聚合温度对转化率的影响第46-47页
　　　　　　3.3.1.3 聚合时间对转化率的影响第47-48页
　　　　3.3.2 分子量及其分子量分布第48-50页
　　　　　　3.3.2.1 引发剂浓度对聚合物分子量及其分布的影响第48页
　　　　　　3.3.2.2 温度对聚合物分子量及分布的影响第48-49页
　　　　　　3.3.2.3 EDTA对聚合物分子量及分布的影响第49-50页
　　　　3.3.3 树脂的颗粒特性第50-59页
　　　　　　3.3.3.1 搅拌转速对树脂颗粒特性的影响第50-52页
　　　　　　3.3.3.2 聚合温度对树脂颗粒特性的影响第52-53页
　　　　　　3.3.3.3 分散剂对树脂颗粒特性的影响第53-59页
　　　　　　　　3.3.3.3.1 HPMC粘度的影响第53-55页
　　　　　　　　3.3.3.3.2 HPMC用量的影响第55-56页
　　　　　　　　3.3.3.3.3 复合分散剂的影响第56-59页
　　　　3.3.4 油水比对树脂颗粒特性的影响第59-60页
　　3.4 本章小结第60-61页
第四章 VDC-MA-GMA三元共聚物熔融与加工性能的研究第61-73页
　　4.1 实验部分第61页
　　　　4.1.1 主要原料与试剂第61页
　　　　4.1.2 主要仪器与设备第61页
　　　　4.1.3 样品的制备第61页
　　4.2 表征第61-62页
　　　　4.2.1 X射线衍射（XRD）分析第61页
　　　　4.2.2 差示扫描量热法测试第61-62页
　　　　4.2.3 热失重性能（TG）测试第62页
　　　　4.2.4 熔融指数（MI）的测定第62页
　　　　4.2.5 流变性能测试第62页
　　　　4.2.6 动态机械性能分析第62页
　　4.3 结果与讨论第62-72页
　　　　4.3.1 共聚组成与树脂结晶度的关系第62-63页
　　　　4.3.2 共聚组成与熔融性能的关系第63-65页
　　　　4.3.3 聚合温度与熔融性能的关系第65页
　　　　4.3.4 聚合组成与树脂加工性能的关系第65-69页
　　　　　　4.3.4.1 熔融指数第65-66页
　　　　　　4.3.4.2 最大扭矩和平衡扭矩第66-67页
　　　　　　4.3.4.3 树脂热稳定性第67-69页
　　　　4.3.5 聚合温度与树脂加工性能的关系第69-71页
　　　　　　4.3.5.1 熔融指数第69页
　　　　　　4.3.5.2 最大扭矩和平衡扭矩第69-71页
　　　　4.3.6 VDC-MA-GMA三元共聚物玻璃化转变温度第71-72页
　　4.4 本章小结第72-73页
结论第73-75页
参考文献第75-81页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第81-82页
致谢第82-83页
答辩委员会对论文的评定意见第83页

本篇论文共83页，点击这进入下载页面。
 
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