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具有脱苦功能的豆芽蛋白酶的制备及应用
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具有脱苦功能的豆芽蛋白酶的制备及应用
论文目录
摘要
第1-7页
Abstract
第7-13页
第一章 绪论
第13-27页
1.1 大豆多肽
第13-20页
1.1.1 大豆多肽的功能特性和生理活性
第13-15页
1.1.2 大豆多肽的生产工艺
第15-16页
1.1.3 大豆多肽苦味产生机理
第16-18页
1.1.4 大豆多肽的脱苦方法
第18-20页
1.2 蛋白酶
第20-24页
1.2.1 蛋白酶的分类
第20页
1.2.2 蛋白酶的分离纯化
第20-22页
1.2.3 蛋白酶在大豆多肽生产工艺中的选择应用
第22-24页
1.3 大豆发芽营养物质及蛋白酶的变化
第24-25页
1.3.1 大豆的营养价值
第24页
1.3.2 大豆发芽营养物质及蛋白酶的变化
第24-25页
1.3.3 大豆发芽近年来的研究进展
第25页
1.4 本课题的立题背景和研究意义
第25-26页
1.5 本课题的主要研究内容
第26-27页
第二章 豆芽蛋白酶的提取及酶解反应条件优化
第27-49页
2.1 前言
第27页
2.2 实验材料与设备
第27-30页
2.2.1 实验材料
第27页
2.2.2 主要试剂
第27-29页
2.2.3 主要仪器设备
第29-30页
2.3 实验方法
第30-35页
2.3.1 大豆发芽过程中主要营养物质的测定
第30-31页
2.3.2 豆芽蛋白酶提取时间的确定
第31-34页
2.3.3 豆芽蛋白酶提取及酶解反应条件优化
第34-35页
2.3.4 数据处理与分析
第35页
2.4 结果与讨论
第35-47页
2.4.1 大豆发芽过程中主要营养物质的变化
第35-41页
2.4.2 豆芽蛋白酶提取时间的确定
第41-43页
2.4.3 豆芽蛋白酶提取及酶解反应条件优化
第43-47页
2.5 本章小结
第47-49页
第三章 具有脱苦功能豆芽蛋白酶的分离纯化
第49-69页
3.1 前言
第49页
3.2 实验材料与设备
第49-52页
3.2.1 实验材料
第49-50页
3.2.2 主要试剂
第50-51页
3.2.3 主要仪器设备
第51-52页
3.3 实验方法
第52-57页
3.3.1 硫酸铵盐分级沉淀
第52-53页
3.3.2 DEAE-Sepharose FF离子柱纯化
第53-54页
3.3.3 Sephadex G-100凝胶柱纯化
第54-56页
3.3.4 豆芽蛋白酶酶活性测定
第56页
3.3.5 豆芽蛋白酶SDS-PAGE
第56页
3.3.6 豆芽蛋白酶脱苦效果评价
第56页
3.3.7 豆芽蛋白酶HPGPC
第56页
3.3.8 豆芽蛋白酶圆二色谱分析
第56页
3.3.9 豆芽蛋白酶红外光谱分析
第56-57页
3.3.10 数据处理与分析
第57页
3.4 结果与讨论
第57-67页
3.4.1 豆芽蛋白酶盐析组分选择
第57-59页
3.4.2 DEAE-Sepharose FF层析
第59-60页
3.4.3 Sephadex G-100层析
第60-61页
3.4.4 豆芽蛋白酶纯化产物酶活性
第61-62页
3.4.5 豆芽蛋白酶SDS-PAGE凝胶电泳分析
第62-63页
3.4.6 豆芽蛋白酶脱苦效果评价
第63页
3.4.7 豆芽蛋白酶HPGPC
第63-64页
3.4.8 豆芽蛋白酶圆二色谱分析
第64-65页
3.4.9 豆芽蛋白酶红外光谱分析
第65-67页
3.5 本章小结
第67-69页
第四章 豆芽蛋白酶脱苦产物的研究
第69-88页
4.1 前言
第69页
4.2 实验材料与设备
第69-72页
4.2.1 实验材料
第69页
4.2.2 主要试剂
第69-71页
4.2.3 主要仪器设备
第71-72页
4.3 实验方法
第72-76页
4.3.1 水解度测定
第72-73页
4.3.2 可溶性肽得率测定
第73页
4.3.3 蛋白质回收率测定
第73页
4.3.4 游离氨基酸测定
第73-74页
4.3.5 水解氨基酸测定
第74页
4.3.6 抗氧化活性测定
第74-76页
4.3.7 数据处理与分析
第76页
4.4 结果与讨论
第76-87页
4.4.1 水解度
第76-77页
4.4.2 可溶性肽得率、蛋白质回收率
第77-78页
4.4.3 游离氨基酸的变化
第78-80页
4.4.4 水解氨基酸的变化
第80-81页
4.4.5 抗氧化活性
第81-87页
4.5 本章小结
第87-88页
结论与展望
第88-91页
参考文献
第91-100页
攻读硕士学位期间取得的研究成果
第100-101页
致谢
第101-103页
笞辩委员会对论文的评定意见
第103页
本篇论文共
103
页,
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