论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| · 手性、手性识别是自然界的普遍现象 | 第10-18页 |
| · 手性识别研究的目的和意义 | 第11-12页 |
| · 手性识别的分析方法 | 第12-17页 |
| · 常用的手性选择剂及其识别机制 | 第17-18页 |
| · ~1H NMR法在测定手性化合物对映体纯度方面的研究概况 | 第18-22页 |
| · 手性衍生剂法(CDA) | 第18-19页 |
| · 手性位移试剂法(CSR) | 第19-21页 |
| · 手性溶解剂法(CSA) | 第21-22页 |
| · 本论文的研究内容及意义 | 第22-25页 |
| 第二章 手性钌卟啉/胺基小分子络合物的~1H NMR--测定手性胺类化合物的对映体纯度 | 第25-42页 |
| · 引言 | 第25页 |
| · 实验部分 | 第25-35页 |
| · 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| · 手性钌卟啉[Ru~Ⅱ((+/-)-D_4-Por~*)CO]的合成 | 第27-28页 |
| · 手性钌卟啉与伯胺、仲胺类化合物络合物的形成 | 第28-33页 |
| · 手性伯胺、仲胺类化合物对映体纯度(ee)的测定 | 第33-35页 |
| · 实验结果与讨论 | 第35-41页 |
| · 反应原理及手性识别条件探索 | 第35-38页 |
| · 伯胺、仲胺类化合物测定结果分析 | 第38-41页 |
| · 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 利用手性钌卟啉通过~1H NMR测定(杂)多肽残基的绝对构型 | 第42-55页 |
| · 引言 | 第42-43页 |
| · 实验部分 | 第43-48页 |
| · 合成路线设计 | 第43-44页 |
| · 仪器与试剂 | 第44页 |
| · 手性主体分子的筛选、合成 | 第44-45页 |
| · 手性客体分子对多组分体系的识别研究 | 第45页 |
| · 多肽水解 | 第45-46页 |
| · 手性主体分子对多组分体系的识别作用 | 第46-48页 |
| · 实验结果与讨论 | 第48-53页 |
| · 反应条件探索 | 第48页 |
| · 系列(杂)多肽残基络合物的~1H NMR谱图及绝对构型 | 第48-52页 |
| · 手性卟啉~1H NMR法确定(杂)多肽残基绝对构型的有效性 | 第52-53页 |
| · 分子手性识别法在(杂)多肽残基绝对构型测定中的应用与推广 | 第53页 |
| · 本章小结 | 第53-55页 |
| 全文总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附图 | 第64-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
