S—受体激酶结合蛋白基因的克隆与序列分析及其作用机制探讨 |
论文目录 | | | 缩写词 | 第1-8
页 | | 中文摘要 | 第8-10
页 | | 英文摘要 | 第10-12
页 | | 文献综述 | 第12-22
页 | | 引言 | 第22-24
页 | | 材料与方法 | 第24-34
页 | | 1 材料 | 第24
页 | | · 植物材料 | 第24
页 | | · 菌种及质粒 | 第24
页 | | · 主要分子生物学试剂 | 第24
页 | | 2 方法 | 第24-34
页 | | · 基因组DNA的提取 | 第24-25
页 | | · CTAB法 | 第24-25
页 | | · SDS法 | 第25
页 | | · 植物组织总RNA的提取 | 第25-27
页 | | · CTAB法 | 第25-26
页 | | · Trizol试剂法 | 第26-27
页 | | · PCR扩增 | 第27
页 | | · 定量RT-PCR扩增 | 第27-28
页 | | · 目的片段的克隆 | 第28-30
页 | | · 目的片段的回收 | 第28
页 | | · 大肠杆菌感受态的制备 | 第28
页 | | · 目的片段与TA载体的连接 | 第28-29
页 | | · 质粒DNA转化大肠杆菌 | 第29-30
页 | | · 酶切鉴定 | 第30
页 | | · 质粒DNA的提取 | 第30
页 | | · 质粒DNA的酶切分析 | 第30
页 | | · 序列测定 | 第30-32
页 | | · TA载体克隆后用测序酶测序 | 第30-32
页 | | · PCR产物直接测序 | 第32
页 | | · 序列分析 | 第32-34
页 | | · 同源分析 | 第32
页 | | · 酶切位点分析 | 第32
页 | | · 基序分析 | 第32
页 | | · 蛋白质结构分析 | 第32-34
页 | | 结果与分析 | 第34-54
页 | | 1 甘蓝和油菜基因组DNA和总RNA高效提纯方法的建立 | 第34-35
页 | | · 甘蓝和油菜基因组DNA的提取方法与结果 | 第34
页 | | · 甘蓝和油菜总RNA的提取方法与结果 | 第34-35
页 | | 2 甘蓝ARC1基因的克隆与序列分析 | 第35-42
页 | | · ARC1基因的PCR与RT-PCR的扩增结果 | 第35
页 | | · ARC1基因的PCR与RT-PCR产物直接测序 | 第35-36
页 | | · ARC1基因的序列分析 | 第36-37
页 | | · 同源性分析 | 第36-37
页 | | · 酶切分析 | 第37
页 | | · ARC1蛋白质结构的分析 | 第37-42
页 | | · ARC1氨基酸序列的分析 | 第37-42
页 | | · 同源性分析 | 第37-40
页 | | · 活性位点的基序分析 | 第40-42
页 | | · ARC1蛋白质的高级结构预测 | 第42
页 | | 3 THL1基因的克隆与序列分析 | 第42-47
页 | | · THL1基因的PCR与RT-PCR的扩增结果 | 第43-44
页 | | · THL1基因的克隆测序 | 第44
页 | | · THL1基因序列分析 | 第44-45
页 | | · 同源性分析 | 第44
页 | | · 酶切分析 | 第44-45
页 | | · 甘蓝与油菜THL1基因序列的差异分析 | 第45
页 | | · THL1氨基酸序列的分析 | 第45-47
页 | | · 同源性分析 | 第45-47
页 | | · 活性位点的基序分析 | 第47
页 | | 4 THL2基因的克隆与序列分析 | 第47-52
页 | | · THL2基因的PCR与RT-PCR的扩增结果 | 第47-49
页 | | · THL2基因的PCR与RT-PCR的产物的直接测序 | 第49-50
页 | | · THL2基因序列分析 | 第50
页 | | · 同源性分析 | 第50
页 | | · 酶切分析 | 第50
页 | | · 甘蓝与油菜THL2基因序列的差异分析 | 第50
页 | | · THL2氨基酸序列的分析 | 第50-52
页 | | · 同源性分析 | 第50
页 | | · 活性位点的基序分析 | 第50-52
页 | | 5 ARC1.THL1和THL2表达的组织特异性分析 | 第52-54
页 | | · ARC1表达的组织特异性分析 | 第52
页 | | · THL1表达的组织特异性分析 | 第52
页 | | · THL2表达的组织特异性分析 | 第52-54
页 | | 讨论 | 第54-58
页 | | 结论 | 第58-60
页 | | 参考文献 | 第60-66
页 | | 发表论文及参与课题情况 | 第66-67
页 | | 致谢 | 第67-68
页 | | 附录 | 第68-72页 |
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