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活血安痛颗粒制备工艺与质量标准的研究

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活血安痛颗粒制备工艺与质量标准的研究
论文目录
 
中文摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
引言第9-10页
第一部分 活血安痛颗粒制备工艺的研究第10-36页
  1 仪器与试药第10-11页
    · 仪器第10页
    · 试药第10-11页
  2 剂型的选择第11页
  3 提取工艺路线设计第11-16页
    · 处方成分及药理分析第11-14页
    · 工艺路线设计第14页
    · 工艺流程图第14-16页
  4 挥发油提取工艺与包合工艺的研究第16-22页
    · 挥发油提取工艺研究第16-18页
    · 挥发油包合工艺研究第18-22页
  5 赤芍等药材醇提工艺研究第22-27页
    · 考察指标的测定第22-24页
    · 赤芍等醇提药材提取工艺条件考察第24-27页
  6 浓缩与干燥工艺的研究第27-28页
  7 成型工艺的研究第28-34页
    · 干浸膏粉临界相对湿度的测定第28-30页
    · 辅料的筛选第30-32页
    · 不同浓度润湿剂的考察第32页
    · 颗粒吸湿性的考察第32-34页
  8 中试研究第34页
  9 小结第34-36页
第二部分 活血安痛颗粒质量标准的研究第36-55页
  1 仪器与试药第36-37页
    · 仪器第36页
    · 药品与试剂第36-37页
  2 设计思路第37页
  3 鉴别实验第37-41页
    · 丹参的薄层鉴别第37-38页
    · 赤芍的薄层鉴别第38页
    · 苍术的薄层鉴别第38-39页
    · 当归的薄层鉴别第39页
    · 桂枝的薄层鉴别第39-40页
    · 红花的薄层鉴别第40页
    · 续断的薄层鉴别第40页
    · 槲寄生的薄层鉴别第40-41页
  4 乌头碱薄层限量检查第41-42页
    · 乌头碱药典法的薄层限量检查第41-42页
    · 乌头碱改良法薄层限量检查第42页
  5 芍药苷含量测定方法研究第42-47页
    · 色谱条件第42页
    · 对照品溶液的制备第42页
    · 供试品溶液与阴性溶液的制备第42-43页
    · 干扰实验第43-44页
    · 线性关系考察第44-45页
    · 精密度试验第45页
    · 稳定性试验第45页
    · 重复性试验第45-46页
    · 回收率试验第46页
    · 样品与药材的测定第46-47页
  6 川续断皂苷Ⅵ含量测定方法研究第47-52页
    · 色谱条件第47页
    · 对照品溶液的制备第47-48页
    · 供试品溶液与阴性溶液的制备第48页
    · 干扰实验第48-49页
    · 线性关系考察第49-50页
    · 精密度试验第50页
    · 稳定性试验第50页
    · 重复性试验第50-51页
    · 回收率试验第51页
    · 样品与药材的测定第51-52页
  7 检查第52-54页
    · 性状第52页
    · 粒度第52页
    · 水分第52-53页
    · 溶化性第53页
    · 装量第53页
    · 微生物限度第53-54页
  8 小结第54-55页
讨论与结语第55-59页
  1 本课题选择颗粒剂的依据第55页
  2 关于制备工艺的讨论第55-57页
    · 关于挥发油提取工艺及其包合工艺的讨论第55页
    · 关于挥发油空白回收率试验的讨论第55-56页
    · 关于醇提工艺正交试验中评价指标选择的讨论第56页
    · 关于浓缩干燥工艺的讨论第56页
    · 关于成型工艺研究的讨论第56-57页
  · 关于质量标准研究的讨论第57-58页
    · 关于薄层鉴别与乌头碱限量检查的讨论第57-58页
    · 关于含量测定的讨论第58页
  4 结语第58-59页
致谢第59-60页
参考文献第60-62页
文献综述第62-69页
附录第69-72页

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