论文目录 | |
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 引言 | 第11-14页 |
| 1.1.1 生物材料 | 第11-12页 |
| 1.1.2 生物相容性 | 第12-14页 |
| 1.1.2.1 血液相容性 | 第12-13页 |
| 1.1.2.2 细胞相容性 | 第13页 |
| 1.1.2.3 组织相容性 | 第13-14页 |
| 1.2 聚醚砜材料及其改性 | 第14-18页 |
| 1.2.1 聚醚砜 | 第14-15页 |
| 1.2.2 聚醚砜材料的改性方法 | 第15-18页 |
| 1.2.2.1 本体改性 | 第15页 |
| 1.2.2.2 共混改性 | 第15-16页 |
| 1.2.2.3 表面改性 | 第16-18页 |
| 1.2.2.3.1 表面涂覆 | 第16页 |
| 1.2.2.3.2 光化学处理 | 第16-17页 |
| 1.2.2.3.3 等离子体改性 | 第17页 |
| 1.2.2.3.4 表面接枝改性 | 第17-18页 |
| 1.3 电化学诱导的原子转移自由基聚合（SI-eATRP） | 第18-19页 |
| 1.4 课题的提出及创新性 | 第19-21页 |
| 1.4.1 课题的提出 | 第19-20页 |
| 1.4.2 课题的特色与创新性 | 第20-21页 |
| 第二章 SI-eATRP构筑离子型聚醚砜膜功能表面 | 第21-30页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-24页 |
| 2.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.1.1 主要原料 | 第21-22页 |
| 2.2.1.2 主要实验仪器设备 | 第22页 |
| 2.2.2 聚醚砜膜的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.3 引发剂的固定 | 第23页 |
| 2.2.4 SI-eATRP接枝对苯乙烯磺酸钠 | 第23页 |
| 2.2.5 改性膜的表征 | 第23-24页 |
| 2.2.6 改性膜的纯水通量性能 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-29页 |
| 2.3.1 还原电位的确定 | 第24页 |
| 2.3.2 改性膜表面元素分析 | 第24-26页 |
| 2.3.3 改性膜的表面形貌 | 第26-27页 |
| 2.3.4 水接触角 | 第27-28页 |
| 2.3.5 纯水通量 | 第28-29页 |
| 2.4 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 SI-eATRP构筑多糖类嵌段共聚物表面 | 第30-40页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-34页 |
| 3.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第30-31页 |
| 3.2.1.1 主要原料 | 第30-31页 |
| 3.2.1.2 主要实验仪器设备 | 第31页 |
| 3.2.2 AAG单体和 β-CD-AA单体的合成 | 第31-32页 |
| 3.2.3 引发剂的固定 | 第32页 |
| 3.2.4 SI-eATRP接枝多糖类嵌段共聚物 | 第32-33页 |
| 3.2.5 改性膜的表征 | 第33页 |
| 3.2.6 改性PES膜的通量及抗污性能表征 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 3.3.1 改性膜的表面形貌 | 第34-35页 |
| 3.3.2 改性膜表面元素分析 | 第35-36页 |
| 3.3.3 水接触角 | 第36-37页 |
| 3.3.4 改性PES膜的通量及抗污性能 | 第37-39页 |
| 3.4 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 利用SI-eATRP和自组装技术联用制备多功能性表面聚醚砜膜及生物相容性研究 | 第40-65页 |
| 4.1 引言 | 第40-41页 |
| 4.2 实验部分 | 第41-47页 |
| 4.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第41-42页 |
| 4.2.1.1 主要原料 | 第41-42页 |
| 4.2.1.2 主要实验仪器设备 | 第42页 |
| 4.2.2 引发剂的固定 | 第42页 |
| 4.2.3 AAG单体和 β-CD-AA单体的合成 | 第42页 |
| 4.2.4 SI-eATRP接枝 β-CD-AA单体 | 第42-44页 |
| 4.2.5 RAFT方法合成P(VP-co-t-BuAM)、P(SSNa-co-t-Bu AM)和P(AAG-co-t-Bu AM) | 第44页 |
| 4.2.6 聚合物溶液的制备 | 第44页 |
| 4.2.7 自组装膜的制备 | 第44-45页 |
| 4.2.8 结构表征 | 第45页 |
| 4.2.9 水接触角测试 | 第45页 |
| 4.2.10 血液相容性 | 第45-46页 |
| 4.2.10.1 血小板粘附 | 第45页 |
| 4.2.10.2 凝血时间 | 第45-46页 |
| 4.2.10.3 凝血酶-抗凝血酶复合物、补体激活和血小板第4因子 | 第46页 |
| 4.2.11 细胞相容性 | 第46-47页 |
| 4.2.11.1 细胞在膜上的形态 | 第46页 |
| 4.2.11.2 成纤维细胞增殖：CCK-8 测定 | 第46-47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-63页 |
| 4.3.1 AAG单体和 β-CD-AA单体的表征 | 第47-48页 |
| 4.3.2 P(VP-co-t-BuAM)、P(SSNa-co-t-BuAM)和P(AAG-co-t-Bu AM)的表征 | 第48-50页 |
| 4.3.3 M-PVP膜、M-PSSNa膜和M-PAAG膜的结构表征 | 第50-52页 |
| 4.3.4 M-PVP膜、M-PSSNa膜和M-PAAG膜的表面形貌 | 第52-54页 |
| 4.3.5 M-PVP膜、M-PSSNa膜和M-PAAG膜的亲水性 | 第54页 |
| 4.3.6 SI-eATRP电化学调控的影响因素 | 第54-57页 |
| 4.3.7 M-PSA1膜、M- PSA2膜和M- PSA3的结构表征 | 第57-58页 |
| 4.3.8 水接触角 | 第58页 |
| 4.3.9 血液相容性 | 第58-61页 |
| 4.3.9.1 改性膜的血小板黏附 | 第58-59页 |
| 4.3.9.2 改性膜的凝血时间 | 第59-60页 |
| 4.3.9.3 TAT、C3a、C5a及PF4 | 第60-61页 |
| 4.3.10 改性膜的细胞相容性 | 第61-63页 |
| 4.3.10.1 细胞形态 | 第61-62页 |
| 4.3.10.2 成纤细胞增殖：CCK-8 | 第62-63页 |
| 4.4 小结 | 第63-65页 |
| 第五章 全文总结以及工作展望 | 第65-67页 |
| 5.1 工作总结 | 第65-66页 |
| 5.2 工作展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表或接收的论文 | 第73页 |
