论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 1 实验部分 | 第17-26页 |
| · 试剂 | 第17-18页 |
| · 仪器 | 第18-19页 |
| · 样品溶液配制 | 第19-21页 |
| 1.3.1 Nodularin-R 贮备液、标准曲线和质控样品的配制 | 第19-21页 |
| 1.3.2 hTRF 贮备液、标准曲线和质控样品的配制 | 第21页 |
| · 样品前处理 | 第21-23页 |
| 1.4.1 Nodularin-R 样品前处理 | 第21页 |
| 1.4.2 hTRF 血清样品纯化 | 第21-22页 |
| 1.4.3 hTRF 胰蛋白酶水解反应及 SPE 富集纯化 | 第22-23页 |
| · 质谱条件 | 第23-25页 |
| 1.5.1 液相色谱-串联质谱 (LC/MS/MS) | 第23-24页 |
| 1.5.2 飞行质谱 (MALDI-TOF) | 第24-25页 |
| 1.6 稳定同位素标记的 hTRF 肽段内标物 | 第25页 |
| · 方法学验证 | 第25页 |
| · 临床样本的方法学评估 | 第25-26页 |
| 1.8.1 Nodularin-R 定量方法的临床样本适用性考察 | 第25-26页 |
| 1.8.2 hTRF 定量方法的临床样本适用性考察 | 第26页 |
| 2 结果与讨论 | 第26-47页 |
| · 三重四级杆质谱仪中nodularin-R特征性碎片离子的确定 | 第26-30页 |
| 2.2 hTRF 酶解效率分析 | 第30-31页 |
| · 酶解肽段的电喷雾响应评估 | 第31-34页 |
| 2.4 LC/MS/MS 定量结果以及方法学验证 | 第34-41页 |
| 2.4.1 Nodularin-R 定量结果及方法学验证 | 第34-38页 |
| 2.4.2 hTRF 定量结果及方法学验证 | 第38-41页 |
| 2.5 Nodualrin-R 定量方法评估比较 | 第41-44页 |
| 2.6 hTRF 定量方法评估比较 | 第44-47页 |
| 3 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 综述 | 第57-78页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80
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