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基于CL-FIA对九节菖蒲3种有效成分的分析检测

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基于CL-FIA对九节菖蒲3种有效成分的分析检测
论文目录
 
摘要第1-6页
abstract第6-14页
第1章 研究背景第14-29页
  1.1 九节菖蒲的研究概述第14-21页
    1.1.1 资源简述第14页
    1.1.2 化学成分第14-17页
      1.1.2.1 三萜类化合物第15-16页
      1.1.2.2 酚酸类化合物第16页
      1.1.2.3 木脂素类化合物第16页
      1.1.2.4 香豆素类化合物第16-17页
      1.1.2.5 其他化合物第17页
    1.1.3 药理作用研究第17-19页
      1.1.3.1 白头翁素第17-18页
      1.1.3.2 齐墩果酸第18-19页
      1.1.3.3 七叶苷第19页
      1.1.3.4 其他药理作用第19页
    1.1.4 九节菖蒲研究进展第19-21页
      1.1.4.1 活性成分含量测定第19-20页
      1.1.4.2 有效成分提取分离研究第20-21页
  1.2 研究方法概述第21-25页
    1.2.1 流动注射–化学发光第21-22页
      1.2.1.1 化学发光分析第21页
      1.2.1.2 流动注射分析第21页
      1.2.1.3 流动注射–化学发光第21页
      1.2.1.4 化学发光体系研究第21-22页
    1.2.2 流动注射–化学发光的分析应用第22-24页
      1.2.2.1 植物活性成分检测第22页
      1.2.2.2 环境监测第22-23页
      1.2.2.3 重金属监测第23页
      1.2.2.4 食品成分检测第23页
      1.2.2.5 法医毒物检测第23-24页
    1.2.3 相关成分的色谱分析概述第24-25页
      1.2.3.1 HPLC第24页
      1.2.3.2 UV第24页
      1.2.3.3 CE第24-25页
      1.2.3.4 GC-MS第25页
      1.2.3.5 IR第25页
  1.3 研究目的及主要研究内容第25-29页
第2章 九节菖蒲中白头翁素的分析检测研究第29-53页
  2.1 材料、试剂及仪器第29-31页
    2.1.1 材料第29-30页
    2.1.2 试剂及溶液制备第30-31页
      2.1.2.1 标准品溶液制备第30页
      2.1.2.2 主要试剂及溶液制备第30-31页
    2.1.3 仪器第31页
  2.2 方法设计第31-35页
    2.2.1 白头翁素样品的制备第31-33页
      2.2.1.1 单因素试验设计第31-32页
      2.2.1.2 正交试验设计第32页
      2.2.1.3 白头翁素分离纯化工艺设计第32-33页
    2.2.2 白头翁素的CL-FIA分析检测设计第33-34页
      2.2.2.1 CL-FIA标准曲线的建立第33-34页
      2.2.2.2 有关CL-FIA的方法验证第34页
      2.2.2.3 样品的CL-FIA分析检测第34页
    2.2.3 白头翁素HPLC对比检测设计第34-35页
      2.2.3.1 HPLC标准曲线的建立第34-35页
      2.2.3.2 相关HPLC的方法验证第35页
      2.2.3.3 样品的HPLC检测第35页
  2.3 试验结果与分析第35-51页
    2.3.1 白头翁素提取工艺第35-39页
      2.3.1.1 单因素试验结果第35-37页
      2.3.1.2 正交设计试验结果第37-38页
      2.3.1.3 纯化工艺优化第38-39页
    2.3.2 化学发光体系的筛选第39-44页
      2.3.2.1 NaOH-Luminol-NaIO_4体系优化第39-41页
      2.3.2.2 H_2O_2-次甲基蓝-FeSO_4体系优化第41-42页
      2.3.2.3 KMnO_4-Luminol-H_2SO_4体系优化第42-44页
    2.3.3 白头翁素CL-FIA分析检测结果第44-48页
      2.3.3.1 建立的CL-FIA标准曲线第44页
      2.3.3.2 CL-FIA的方法验证结果第44-47页
      2.3.3.3 基于CL-FIA样品分析检测结果第47-48页
    2.3.4 白头翁素的HPLC对比检测结果第48-51页
      2.3.4.1 建立的HPLC标准曲线第48页
      2.3.4.2 HPLC的方法验证结果第48-50页
      2.3.4.3 样品的HPLC检测结果第50-51页
  2.4 小结与讨论第51-53页
第3章 九节菖蒲中齐墩果酸的分析检测研究第53-70页
  3.1 材料、试剂与仪器第53-55页
    3.1.1 材料第53页
    3.1.2 试剂第53-54页
      3.1.2.1 标准品溶液的制备第53-54页
      3.1.2.2 主要试剂及溶液制备第54页
    3.1.3 仪器第54-55页
  3.2 方法设计第55-58页
    3.2.1 齐墩果酸样品的制备第55-56页
      3.2.1.1 单因素试验设计第55页
      3.2.1.2 正交试验设计第55-56页
      3.2.1.3 纯化工艺试验设计第56页
    3.2.2 齐墩果酸的CL-FIA分析检测设计第56-57页
      3.2.2.1 CL-FIA标准曲线的建立第56-57页
      3.2.2.2 有关CL-FIA的方法验证第57页
      3.2.2.3 样品的CL-FIA分析检测第57页
    3.2.3 齐墩果酸的HPLC对比检测设计第57-58页
      3.2.3.1 HPLC标准曲线的建立第57页
      3.2.3.2 相关HPLC的方法验证第57-58页
      3.2.3.3 样品的HPLC检测第58页
  3.3 试验结果与分析第58-67页
    3.3.1 齐墩果酸提纯工艺第58-61页
      3.3.1.1 单因素试验结果第58-59页
      3.3.1.2 正交设计试验结果第59-60页
      3.3.1.3 纯化工艺试验结果第60-61页
    3.3.2 化学发光体系筛选第61-63页
      3.3.2.1 KMnO_4-Luminol-H~+体系优化第61-63页
      3.3.2.2 其它化学发光体系筛选说明第63页
    3.3.3 齐墩果酸CL-FIA分析检测结果第63-65页
      3.3.3.1 建立的CL-FIA标准曲线第63页
      3.3.3.2 CL-FIA的方法验证结果第63-64页
      3.3.3.3 基于CL-FIA样品分析检测结果第64-65页
    3.3.4 齐墩果酸的HPLC检测结果第65-67页
      3.3.4.1 建立的HPLC标准曲线第65页
      3.3.4.2 HPLC的方法验证结果第65-67页
      3.3.4.3 样品的HPLC检测结果第67页
  3.4 小结与讨论第67-70页
第4章 九节菖蒲中七叶苷的分析检测研究第70-84页
  4.1 材料、试剂与仪器第70-72页
    4.1.1 材料第70页
    4.1.2 试剂第70-71页
      4.1.2.1 标准溶液制备第70-71页
      4.1.2.2 主要试剂及溶液制备第71页
    4.1.3 仪器第71-72页
  4.2 方法第72-73页
    4.2.1 七叶苷样品制备第72页
    4.2.2 七叶苷的CL-FIA分析检测设计第72-73页
      4.2.2.1 CL-FIA标准曲线的建立第72页
      4.2.2.2 关于CL-FIA的方法验证第72页
      4.2.2.3 样品的CL-FIA分析检测第72-73页
    4.2.3 七叶苷的HPLC对比检测设计第73页
      4.2.3.1 HPLC标准曲线的建立第73页
      4.2.3.2 关于HPLC的方法验证第73页
      4.2.3.3 样品的HPLC检测第73页
  4.3 试验结果与分析第73-82页
    4.3.1 化学发光体系的筛选第73-77页
      4.3.1.1 Luminol-NaIO_4体系优化第73-75页
      4.3.1.2 KMnO_4-Luminol-H_2SO_4体系优化第75-77页
    4.3.2 七叶苷的CL-FIA分析检测结果第77-79页
      4.3.2.1 建立的CL-FIA标准曲线第77页
      4.3.2.2 CL-FIA的方法验证结果第77-79页
      4.3.2.3 基于CL-FIA样品分析检测结果第79页
    4.3.3 七叶苷的HPLC检测结果第79-82页
      4.3.3.1 建立的HPLC标准曲线第79-80页
      4.3.3.2 HPLC的方法验证结果第80-82页
      4.3.3.3 样品的HPLC检测结果第82页
  4.4 小结与讨论第82-84页
结论第84-88页
参考文献第88-96页
攻读硕士学位期间取得的学术成果第96-98页
致谢第98页

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