论文目录 | |
| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1.1 MicroRNA的发现和研究进展 | 第14-18页 |
| 1.1.1 MicroRNA的发现 | 第14-15页 |
| 1.1.2 MicroRNA的靶基因预测及实验验证 | 第15-16页 |
| 1.1.3 MicroRNA的作用机制 | 第16-17页 |
| 1.1.4 MicroRNA的生物学功能 | 第17-18页 |
| 1.1.5 MicroRNA与免疫应答 | 第18页 |
| 1.2 Toll样受体的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.1 Toll样受体分类 | 第19页 |
| 1.2.2 Toll样受体的功能 | 第19页 |
| 1.2.3 Toll样受体介导的信号途径 | 第19-20页 |
| 1.2.4 Toll样受体与miRNA的调控 | 第20页 |
| 1.3 鱼类的免疫系统概述 | 第20-24页 |
| 1.3.1 鱼类的免疫系统 | 第21-22页 |
| 1.3.2 鱼类的免疫应答 | 第22-23页 |
| 1.3.3 鮸鱼的概况 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-43页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-29页 |
| 2.1.1 实验物种和感染 | 第24页 |
| 2.1.2 细胞和菌种 | 第24页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第24-27页 |
| 2.1.4 miRNA的模拟体及抑制体 | 第27页 |
| 2.1.5 实验所用引物 | 第27-28页 |
| 2.1.6 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-43页 |
| 2.2.1 病原体感染实验 | 第29页 |
| 2.2.2 巨噬细胞的分离实验 | 第29页 |
| 2.2.3 RNA提取 | 第29-31页 |
| 2.2.4 cDNA合成 | 第31-33页 |
| 2.2.5 miRNA的靶基因的预测和筛选 | 第33页 |
| 2.2.6 miRNA的二级结构和启动子分析 | 第33页 |
| 2.2.7 miRNA的序列分析和系统发生树 | 第33-34页 |
| 2.2.8 实时荧光定量PCR | 第34-35页 |
| 2.2.9 质粒的构建 | 第35-41页 |
| 2.2.10 细胞转染 | 第41页 |
| 2.2.11 双荧光素酶报告基因分析 | 第41页 |
| 2.2.12 实验数据分析 | 第41-43页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第43-59页 |
| 3.1 鮸鱼TLR14的miRNA的调控分析 | 第43-49页 |
| 3.1.1 靶向鮸鱼TLR14基因的miRNA的预测和筛选 | 第43页 |
| 3.1.2 鮸鱼miR-122的特征性进化分析 | 第43-44页 |
| 3.1.3 鮸鱼miR-122与TLR14的表达量分析 | 第44-46页 |
| 3.1.4 双荧光素酶报告基因分析 | 第46-47页 |
| 3.1.5 讨论 | 第47-49页 |
| 3.2 鮸鱼TLR13的miRNA的调控分析 | 第49-59页 |
| 3.2.1 鮸鱼TLR13的荧光定量表达分析 | 第49页 |
| 3.2.2 靶向鮸鱼TLR13基因的差异性miRNA的预测和筛选 | 第49-50页 |
| 3.2.3 双荧光素酶报告基因分析 | 第50-53页 |
| 3.2.4 鮸鱼miR-8159前体对TLR13的调控 | 第53-55页 |
| 3.2.5 鮸鱼miR-8159的表达量分析 | 第55页 |
| 3.2.6 鮸鱼miR-8159负性调控TLR13的表达量 | 第55-56页 |
| 3.2.7 讨论 | 第56-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第67页 |
