桑椹缩小性菌核病菌（Scleromitrula shiraiana）小柱孢酮脱水酶基因的功能研究

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桑椹缩小性菌核病菌（Scleromitrula shiraiana）小柱孢酮脱水酶基因的功能研究

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桑椹缩小性菌核病菌（Scleromitrula shiraiana）小柱孢酮脱水酶基因的功能研究

论文目录
摘要	第8-10页
ABSTRACT	第10-12页
第一章文献综述	第12-22页
1.1 桑椹菌核病	第12-16页
1.1.1 桑椹菌核病的种类及其病原菌	第12-13页
1.1.2 桑椹菌核病的发病规律	第13-14页
1.1.3 桑椹菌核病的防治	第14-16页
1.2 黑色素	第16-20页
1.2.1 真菌中黑色素的作用	第17-18页
1.2.2 黑色素与植物病原真菌的致病性	第18-19页
1.2.3 黑色素的合成途径	第19-20页
1.3 基因敲除技术	第20-22页
1.3.1 基因敲除技术机理	第20页
1.3.2 基因敲除技术在丝状真菌中的研究进展及应用	第20-22页
第二章引言	第22-26页
2.1 研究背景及意义	第22-23页
2.2 研究主要内容	第23-24页
2.3 技术路线	第24-26页
第三章 ShSCD基因的克隆与分析	第26-38页
3.1 实验材料和试剂	第26-29页
3.1.1 实验材料	第26页
3.1.2 实验试剂和溶液配制方法	第26-27页
3.1.3 主要溶液配制方法	第27-28页
3.1.4 实验仪器	第28-29页
3.2 实验方法	第29-34页
3.2.1 真菌基因组的提取	第29页
3.2.2 RNA提取	第29-30页
3.2.3 第一条链cDNA的合成与检测	第30页
3.2.4 ShSCD基因的扩增	第30-33页
3.2.5 ShSCD信息分析	第33-34页
3.3 结果和分析	第34-37页
3.3.1 ShSCD的克隆	第34页
3.3.2 ShSCD的信息分析	第34-36页
3.3.3 ShSCD的理化性质、二级结构和三级结构	第36-37页
3.4 小结与讨论	第37-38页
第四章 ShSCD敲除载体的构建和敲除突变体的获得	第38-60页
4.1 实验材料和试剂	第38-40页
4.1.1 实验材料	第38页
4.1.2 主要试剂	第38页
4.1.3 溶液配制方法	第38-40页
4.1.4 主要仪器	第40页
4.2 实验方法	第40-51页
4.2.1 基因组的提取	第40页
4.2.2 RNA的提取	第40页
4.2.3 同源序列的扩增及验证	第40-44页
4.2.4 敲除载体的构建及检测	第44-45页
4.2.5 ΔShSCD突变体的获得	第45-46页
4.2.6 ΔShSCD突变体的鉴定	第46-51页
4.3 结果和分析	第51-57页
4.3.1 ShSCD 3’端和 5’端同源序列的扩增	第51-52页
4.3.2 敲除载体的构建和酶切验证	第52-53页
4.3.3 ΔShSCD突变体的获得	第53页
4.3.4 ΔShSCD突变体的鉴定	第53-57页
4.4 小结与讨论	第57-60页
第五章 ShSCD基因的功能分析	第60-68页
5.1 实验材料和试剂	第60页
5.1.1 实验材料	第60页
5.1.2 试剂	第60页
5.1.3 主要溶液配制	第60页
5.2 实验方法	第60-61页
5.2.1 突变体的菌落形态观察	第60-61页
5.2.2 突变体的生长速率测定	第61页
5.2.3 突变体黑色素含量的测定	第61页
5.2.4 突变体的渗透调节能力测定	第61页
5.2.5 突变体的抗氧胁迫能力测定	第61页
5.3 结果与分析	第61-65页
5.3.1 突变体菌落形态观察	第61-62页
5.3.2 突变体生长速率测定	第62页
5.3.3 突变体黑色素含量的测定	第62-63页
5.3.4 突变体的渗透调节能力分析	第63-65页
5.3.5 突变体的抗氧化能力分析	第65页
5.4 小结与讨论	第65-68页
第六章综合与讨论	第68-70页
参考文献	第70-76页
在读期间发表论文及参研课题	第76-78页
致谢	第78-79页

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