论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7
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| ABSTRACT | 第7-13
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| 第一章 绪论 | 第13-22
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| · SIV 的生物学特性 | 第13-17
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| · SIV 的分类地位和命名 | 第13
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| · SIV 的形态和理化特性 | 第13-14
页 |
| · SIV 蛋白质组成 | 第14-17
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| · SIV 的复制(图1-2) | 第17-18
页 |
| · 病毒粒子的侵入与脱壳 | 第17
页 |
| · 转录 | 第17
页 |
| · SIV 基因组的复制 | 第17
页 |
| · SIV 基因表达的调控 | 第17
页 |
| · 病毒的装配及释放 | 第17-18
页 |
| · 猪流感的流行病学 | 第18-21
页 |
| · SIV 种间传播的分子机理 | 第18
页 |
| · 猪流感的流行情况 | 第18-21
页 |
| · 本实验研究的目的和意义 | 第21-22
页 |
| 第二章 猪流感病毒血凝素基因（H1 和H3）在昆虫细胞中的表达 | 第22-34
页 |
| · 材料与方法 | 第22-30
页 |
| · 菌种和载体 | 第22
页 |
| · 主要试剂 | 第22
页 |
| · 主要仪器 | 第22
页 |
| · 病毒及血清 | 第22-23
页 |
| · 病毒基因组 RNA 的提取和 cDNA 的制备 | 第23
页 |
| · 引物与合成 | 第23-24
页 |
| · HA 基因克隆及杆状病毒转移载体的构建 | 第24-26
页 |
| · 重组杆状病毒穿梭载体的筛选及鉴定 | 第26-27
页 |
| · 目的蛋白的表达 | 第27-28
页 |
| · 重组蛋白的生物学活性检测 | 第28-30
页 |
| · 结果 | 第30-32
页 |
| · pFastBacGP67-HA 的构建 | 第30
页 |
| · 重组转座子rBacmid-HA 的PCR 鉴定 | 第30
页 |
| · 血凝试验 | 第30
页 |
| · 目的蛋白的SDS-PAGE 和Western-blot | 第30-31
页 |
| · 免疫组化 | 第31-32
页 |
| · 讨论 | 第32-34
页 |
| 第三章 猪流感病毒神经氨酸酶基因（N1 和N2）在昆虫细胞中的表达 | 第34-40
页 |
| · 材料和方法 | 第34-36
页 |
| · 载体和菌种 | 第34
页 |
| · 工具酶及试剂 | 第34
页 |
| · 病毒及血清 | 第34
页 |
| · 引物设计 | 第34-35
页 |
| · 杆状病毒表达载体的构建和重组杆状病毒的制备 | 第35-36
页 |
| · 表达蛋白的生物学活性检测 | 第36
页 |
| · 结果 | 第36-38
页 |
| · 杆状病毒表达载体的构建和重组杆状病毒的制备 | 第36-37
页 |
| · 表达蛋白的生物学活性检测 | 第37-38
页 |
| · 讨论 | 第38-40
页 |
| 第四章 SIV H1 和H3 间接ELISA 方法的初步建立 | 第40-50
页 |
| · 材料与方法 | 第40-42
页 |
| · 试验用血清 | 第40
页 |
| · 间接ELISA 操作程序 | 第40
页 |
| · H1 间接ELISA 诊断方法的建立 | 第40-41
页 |
| · H3 间接ELISA 诊断方法的建立 | 第41-42
页 |
| · 间接ELISA 诊断方法的应用 | 第42
页 |
| · 结果 | 第42-47
页 |
| · H1 间接ELISA 诊断方法的建立 | 第42-45
页 |
| · H3 间接ELISA 诊断方法的建立 | 第45-47
页 |
| · 应用建立的诊断方法检测国内部分地区样品的结果 | 第47
页 |
| · 讨论 | 第47-50
页 |
| 第五章 结论 | 第50-51
页 |
| 参考文献 | 第51-57
页 |
| 致谢 | 第57-58
页 |
| 作者简历 | 第58-59
页 |
| 附录 | 第59-62页 |
