拟南芥Athspr突变体纯合性的鉴定、细胞结构分析及AtHSPR 蛋白的抗体制备

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拟南芥Athspr突变体纯合性的鉴定、细胞结构分析及AtHSPR 蛋白的抗体制备

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拟南芥Athspr突变体纯合性的鉴定、细胞结构分析及AtHSPR 蛋白的抗体制备

论文目录
摘要	第1-5页
Abstract	第5-7页
縮略词表	第7-11页
第一章前言	第11-18页
· T-DNA介导的基因诱捕技术及其在功能基因组学中的应用	第11-13页
· T-DNA插入突变	第11-12页
· 功能基因组学应用	第12-13页
· 原核表达	第13-15页
· 表达载体的选择	第13-14页
· 表达宿主菌的选择	第14页
· 原核表达条件的优化	第14-15页
· 多克隆抗体技术	第15-17页
· 抗体	第15-16页
· 多克隆抗体的制备	第16-17页
· 研究的目的和意义	第17-18页
第二章拟南芥T-DNA插入突变体纯合性的PCR鉴定	第18-26页
· 材料	第18页
· 方法	第18-22页
· 结果	第22-24页
· T-DNA插入突变体的纯合性	第22-23页
· 基因的序列分析	第23-24页
· 讨论	第24-26页
第三章 Athspr突变体的细胞结构分析	第26-35页
· 材料	第26页
· 方法	第26-27页
· 结果	第27-33页
· 突变体叶肉细胞的形态结构特征	第27-29页
· 突变体茎的形态结构特征	第29-30页
· 突变体下胚轴的形态结构特征	第30-31页
· 突变体表皮细胞形态	第31-33页
· 讨论	第33-35页
第四章原核表达载体的构建及融合蛋白的表达与纯化	第35-44页
· 材料	第35页
· 方法	第35-39页
· 目的基因的克隆	第35-37页
· 表达载体的构建	第37页
· 融合蛋白的表达、纯化	第37-39页
· 结果	第39-42页
· At957原核表达载体的构建	第39页
· At957-His6融合蛋白在表达菌的Rosetta中的诱导表达	第39-41页
· At957基因表达产物的纯化	第41-42页
· 讨论	第42-44页
第五章多克隆抗体的制备及纯化	第44-50页
· 材料	第44页
· 方法	第44-46页
· 抗体制备	第44页
· ELISA法检测抗体效价	第44-46页
· 结果	第46-48页
· 多克隆抗体的效价	第46-47页
· 抗体的纯化效果鉴定	第47页
· 多克隆抗体的免疫印迹分析	第47-48页
· 讨论	第48-50页
结论与展望	第50-51页
参考文献	第51-55页
在学期间的研究成果	第55-56页
致谢	第56页

本篇论文共56页，点击这进入下载页面。

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