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拟南芥Athspr突变体纯合性的鉴定、细胞结构分析及AtHSPR 蛋白的抗体制备
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拟南芥Athspr突变体纯合性的鉴定、细胞结构分析及AtHSPR 蛋白的抗体制备
论文目录
摘要
第1-5页
Abstract
第5-7页
縮略词表
第7-11页
第一章 前言
第11-18页
· T-DNA介导的基因诱捕技术及其在功能基因组学中的应用
第11-13页
· T-DNA插入突变
第11-12页
· 功能基因组学应用
第12-13页
· 原核表达
第13-15页
· 表达载体的选择
第13-14页
· 表达宿主菌的选择
第14页
· 原核表达条件的优化
第14-15页
· 多克隆抗体技术
第15-17页
· 抗体
第15-16页
· 多克隆抗体的制备
第16-17页
· 研究的目的和意义
第17-18页
第二章 拟南芥T-DNA插入突变体纯合性的PCR鉴定
第18-26页
· 材料
第18页
· 方法
第18-22页
· 结果
第22-24页
· T-DNA插入突变体的纯合性
第22-23页
· 基因的序列分析
第23-24页
· 讨论
第24-26页
第三章 Athspr突变体的细胞结构分析
第26-35页
· 材料
第26页
· 方法
第26-27页
· 结果
第27-33页
· 突变体叶肉细胞的形态结构特征
第27-29页
· 突变体茎的形态结构特征
第29-30页
· 突变体下胚轴的形态结构特征
第30-31页
· 突变体表皮细胞形态
第31-33页
· 讨论
第33-35页
第四章 原核表达载体的构建及融合蛋白的表达与纯化
第35-44页
· 材料
第35页
· 方法
第35-39页
· 目的基因的克隆
第35-37页
· 表达载体的构建
第37页
· 融合蛋白的表达、纯化
第37-39页
· 结果
第39-42页
· At957原核表达载体的构建
第39页
· At957-His6融合蛋白在表达菌的Rosetta中的诱导表达
第39-41页
· At957基因表达产物的纯化
第41-42页
· 讨论
第42-44页
第五章 多克隆抗体的制备及纯化
第44-50页
· 材料
第44页
· 方法
第44-46页
· 抗体制备
第44页
· ELISA法检测抗体效价
第44-46页
· 结果
第46-48页
· 多克隆抗体的效价
第46-47页
· 抗体的纯化效果鉴定
第47页
· 多克隆抗体的免疫印迹分析
第47-48页
· 讨论
第48-50页
结论与展望
第50-51页
参考文献
第51-55页
在学期间的研究成果
第55-56页
致谢
第56页
本篇论文共
56
页,
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。
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