论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 基于发卡 DNA 自组装金胶比色检测 DNA | 第11-53页 |
| 1. 前言 | 第11-36页 |
| 1.1 DNA 检测 | 第11-15页 |
| 1.1.1 DNA 检测的意义 | 第11页 |
| 1.1.2 DNA 检测的方法 | 第11-15页 |
| · 信号放大的方式 | 第15-22页 |
| · 基于工具酶的信号放大技术 | 第15-18页 |
| · 纳米金信号放大技术 | 第18-20页 |
| · 熵驱动催化反应信号放大技术 | 第20-22页 |
| · 纳米金 | 第22-35页 |
| · 纳米金的合成 | 第24-25页 |
| · 纳米金的应用 | 第25-35页 |
| · 本课题研究的目的及意义 | 第35-36页 |
| 2. 实验部分 | 第36-42页 |
| · 实验仪器和试剂 | 第36-37页 |
| · 实验仪器 | 第36页 |
| · 实验试剂及溶液的配置 | 第36-37页 |
| · 实验方法 | 第37-40页 |
| · 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第37-39页 |
| · 金纳米颗粒（金胶）的制备 | 第39-40页 |
| 2.2.3 金纳米颗粒与 Helper DNA 的连接 | 第40页 |
| · 实验步骤 | 第40-42页 |
| · 金胶的制备 | 第40页 |
| 2.3.2 金纳米颗粒与 Helper DNA 的连接 | 第40页 |
| 2.3.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 DNA 自催化反应 | 第40-41页 |
| 2.3.4 金纳米颗粒与发卡 DNA 的结合 | 第41页 |
| 2.3.5 纳米金比色检测 DNA | 第41页 |
| · 选择性检测 | 第41-42页 |
| 3. 结果与讨论 | 第42-53页 |
| · 链的设计 | 第42-47页 |
| · 实验原理 | 第47-49页 |
| 3.3 DNA 自催化反应的电泳表征结果 | 第49-50页 |
| 3.4 发卡 DNA 最佳浓度及最佳反应时间的确定 | 第50-51页 |
| 3.5 金胶比色检测目标 DNA 检测限的确定 | 第51-52页 |
| · 选择性检测 | 第52页 |
| · 结论 | 第52-53页 |
| 第二章 蛋白质识别分子基因文库的构建 | 第53-79页 |
| 1. 前言 | 第53-63页 |
| · 定向进化 | 第53-63页 |
| · 基因文库的构建 | 第53-59页 |
| · 基因文库的筛选 | 第59-63页 |
| 2. 实验部分 | 第63-73页 |
| · 实验仪器、试剂及溶液的配置 | 第63-65页 |
| · 实验仪器 | 第63页 |
| · 实验试剂 | 第63-64页 |
| · 溶液配制 | 第64-65页 |
| · 实验原理 | 第65-66页 |
| · 实验步骤 | 第66-73页 |
| · 实验流程 | 第66页 |
| · 卡那霉素抗性基因序列的查找及分析 | 第66-69页 |
| · 卡那霉素抗性基因序列结构域重组的基因序列设计 | 第69-71页 |
| · 重聚条件的初步优化 | 第71-72页 |
| · 重聚产物的扩增 | 第72-73页 |
| 3. 结果与讨论 | 第73-79页 |
| 3.1 重聚 PCR 条件的探索 | 第73-77页 |
| 3.1.1 重聚 PCR 退火时间及模板浓度的优化 | 第73-75页 |
| 3.1.2 重聚 PCR 退火温度的优化 | 第75-77页 |
| · 结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第87-88
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