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大田软海绵酸多克隆抗体的制备及间接ELISA方法的建立
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大田软海绵酸多克隆抗体的制备及间接ELISA方法的建立
论文目录
摘要
第1-6页
Abstract
第6-10页
第一章 绪论
第10-23页
· 赤潮及赤潮毒素
第10-16页
· 赤潮及其成因
第10-11页
· 赤潮的危害
第11-12页
· 赤潮毒素
第12-14页
· 赤潮毒素的防止措施
第14-16页
· 大田软海绵酸
第16-21页
· 大田软海绵酸的基本性质
第17页
· 大田软海绵酸的卫生标准
第17-18页
· 大田软海绵酸的检测方法
第18-21页
· 大田软海绵酸的研究展望
第21页
· 本研究的目的、意义及内容
第21-23页
· 研究目的及意义
第21-22页
· 研究路线
第22-23页
第二章 大田软海绵酸多克隆抗体的制备、纯化及鉴定
第23-37页
· 实验仪器及材料
第23-25页
· 药品及试剂
第23-24页
· 仪器及设备
第24-25页
· 实验动物与饲养条件
第25页
· 实验方法及步骤
第25-30页
· 活化酯法制备OA 免疫原和包被原
第25-26页
· 免疫原偶联效果的分析
第26页
· OA 多抗的制备
第26-27页
· 抗血清效价及亲和力鉴定
第27-28页
· 抗体纯化及浓度的测定
第28-30页
· 抗体纯化效果的检测
第30页
· 结果及分析
第30-35页
· 偶联抗原变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果分析
第30-31页
· 红外光谱法鉴定人工抗原(OA-KLH)
第31-32页
· 抗血清鉴定结果
第32-33页
· 抗体纯化效果鉴定
第33-35页
· 讨论
第35-36页
· 本章小结
第36-37页
第三章 大田软海绵酸间接ELISA 方法的建立
第37-50页
· 包被浓度和抗血清工作浓度的初步确定
第37-38页
· 间接ELISA 反应条件的优化
第38-39页
· 包被液离子强度及pH 的选择
第38页
· 包被温度及时间的选择
第38页
· 最佳竞争时间的确定
第38页
· 酶标二抗浓度的确定
第38-39页
· 基质的影响及消除
第39-40页
· 甲醇浓度的影响
第39页
· 基质影响消除试验的探索
第39-40页
· 结果与分析
第40-49页
· ciELISA 反应条件的优化
第40-43页
· 间接ELISA 法标准曲线的建立
第43-44页
· 稳定性
第44-45页
· 抗体的特异性
第45-46页
· 甲醇含量对抗原抗体特异性反应的影响
第46-47页
· 消除基质的影响及消除
第47-49页
· 讨论
第49页
· 本章小结
第49-50页
第四章 高效液相色谱荧光检测法与间接ELISA 的比较验证
第50-58页
· 仪器与试剂
第50页
· 仪器
第50页
· 试剂及样品
第50页
· 试验方法
第50-52页
· 衍生原理
第50页
· 激发波长和发射波长的测定
第50页
· 色谱条件
第50-51页
· 标准曲线的制备及其检出限和定量限的测定
第51页
· 精密度的测定
第51页
· 样品处理
第51页
· 回收率及重现性的测定
第51页
· 样品检测
第51-52页
· 结果与讨论
第52-56页
· 激发波长和发射波长的结果分析
第52-53页
· 标准品和实际样品衍生物荧光图谱分析
第53页
· HPLC-FLD 标准曲线回归方程、检测限及定量限
第53-54页
· HPLC-FLD 与ciELISA 的检测结果的比较
第54-56页
· 讨论
第56-57页
· 本章小结
第57-58页
参考文献
第58-63页
作者简介
第63-64页
论文发表情况
第64-65页
致谢
第65-66页
本篇论文共
66
页,
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