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大田软海绵酸多克隆抗体的制备及间接ELISA方法的建立

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大田软海绵酸多克隆抗体的制备及间接ELISA方法的建立
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 绪论第10-23页
  · 赤潮及赤潮毒素第10-16页
    · 赤潮及其成因第10-11页
    · 赤潮的危害第11-12页
    · 赤潮毒素第12-14页
    · 赤潮毒素的防止措施第14-16页
  · 大田软海绵酸第16-21页
    · 大田软海绵酸的基本性质第17页
    · 大田软海绵酸的卫生标准第17-18页
    · 大田软海绵酸的检测方法第18-21页
    · 大田软海绵酸的研究展望第21页
  · 本研究的目的、意义及内容第21-23页
    · 研究目的及意义第21-22页
    · 研究路线第22-23页
第二章 大田软海绵酸多克隆抗体的制备、纯化及鉴定第23-37页
  · 实验仪器及材料第23-25页
    · 药品及试剂第23-24页
    · 仪器及设备第24-25页
    · 实验动物与饲养条件第25页
  · 实验方法及步骤第25-30页
    · 活化酯法制备OA 免疫原和包被原第25-26页
    · 免疫原偶联效果的分析第26页
    · OA 多抗的制备第26-27页
    · 抗血清效价及亲和力鉴定第27-28页
    · 抗体纯化及浓度的测定第28-30页
    · 抗体纯化效果的检测第30页
  · 结果及分析第30-35页
    · 偶联抗原变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果分析第30-31页
    · 红外光谱法鉴定人工抗原(OA-KLH)第31-32页
    · 抗血清鉴定结果第32-33页
    · 抗体纯化效果鉴定第33-35页
  · 讨论第35-36页
  · 本章小结第36-37页
第三章 大田软海绵酸间接ELISA 方法的建立第37-50页
  · 包被浓度和抗血清工作浓度的初步确定第37-38页
  · 间接ELISA 反应条件的优化第38-39页
    · 包被液离子强度及pH 的选择第38页
    · 包被温度及时间的选择第38页
    · 最佳竞争时间的确定第38页
    · 酶标二抗浓度的确定第38-39页
  · 基质的影响及消除第39-40页
    · 甲醇浓度的影响第39页
    · 基质影响消除试验的探索第39-40页
  · 结果与分析第40-49页
    · ciELISA 反应条件的优化第40-43页
    · 间接ELISA 法标准曲线的建立第43-44页
    · 稳定性第44-45页
    · 抗体的特异性第45-46页
    · 甲醇含量对抗原抗体特异性反应的影响第46-47页
    · 消除基质的影响及消除第47-49页
  · 讨论第49页
  · 本章小结第49-50页
第四章 高效液相色谱荧光检测法与间接ELISA 的比较验证第50-58页
  · 仪器与试剂第50页
    · 仪器第50页
    · 试剂及样品第50页
  · 试验方法第50-52页
    · 衍生原理第50页
    · 激发波长和发射波长的测定第50页
    · 色谱条件第50-51页
    · 标准曲线的制备及其检出限和定量限的测定第51页
    · 精密度的测定第51页
    · 样品处理第51页
    · 回收率及重现性的测定第51页
    · 样品检测第51-52页
  · 结果与讨论第52-56页
    · 激发波长和发射波长的结果分析第52-53页
    · 标准品和实际样品衍生物荧光图谱分析第53页
    · HPLC-FLD 标准曲线回归方程、检测限及定量限第53-54页
    · HPLC-FLD 与ciELISA 的检测结果的比较第54-56页
  · 讨论第56-57页
  · 本章小结第57-58页
参考文献第58-63页
作者简介第63-64页
论文发表情况第64-65页
致谢第65-66页

本篇论文共66页,点击这进入下载页面
 
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