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木素基水凝胶的合成及其性能研究

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木素基水凝胶的合成及其性能研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 绪论第11-24页
  1.1 乙醇制浆第11-13页
  1.2 木素第13-18页
    1.2.1 木素结构第13-14页
    1.2.2 木素分离第14-15页
    1.2.3 木素应用第15-18页
  1.3 水凝胶第18-22页
    1.3.1 水凝胶概述第18-19页
    1.3.2 水凝胶的制备方法第19-20页
    1.3.3 水凝胶的表征方法第20-21页
    1.3.4 水凝胶的应用第21-22页
  1.4 木素基水凝胶研究进展第22-23页
  1.5 本文选题意义及研究内容第23-24页
第二章 实验部分第24-33页
  2.1 实验原料第24-26页
    2.1.1 实验原料第24页
    2.1.2 实验药品第24-25页
    2.1.3 实验仪器第25-26页
  2.2 木素结构分析第26-28页
    2.2.1 木素的提取与纯化第26页
      2.2.1.1 木素的提取第26页
      2.2.1.2 木素的纯化第26页
    2.2.2 木素纯度分析第26-27页
      2.2.2.1 灰分分析第26-27页
      2.2.2.2 离子色谱分析第27页
    2.2.3 木素结构表征第27-28页
      2.2.3.1 红外光谱分析第27页
      2.2.3.2 相对分子质量及分布的测定第27-28页
      2.2.2.3 木素核磁共振分析第28页
  2.3 木素基水凝胶的制备与表征第28-31页
    2.3.1 配置纤维素溶液第28页
    2.3.2 制备纤维素水凝胶第28-29页
    2.3.3 制备木素-纤维素水凝胶第29页
    2.3.4 木素-纤维素水凝胶的表征第29-31页
      2.3.4.1 红外光谱(FTIR)分析第29页
      2.3.4.2 热稳定性分析第29页
      2.3.4.3 扫描电镜(SEM)分析第29-30页
      2.3.4.4 溶胀性能分析第30页
      2.3.4.5 水凝胶强度分析第30页
      2.3.4.6 释放性能分析第30-31页
  2.4 木素水凝胶对亚甲基蓝染料的吸附实验第31-33页
    2.4.1 亚甲基蓝溶液标准曲线第31页
    2.4.2 亚甲基蓝吸附实验第31-33页
      2.4.2.1 反应时间对吸附的影响第31-32页
      2.4.2.2 反应温度对吸附的影响第32页
      2.4.2.3 pH对吸附的影响第32页
      2.4.2.4 亚甲基蓝浓度对吸附的影响第32-33页
第三章 结果与讨论第33-59页
  3.1 木素提纯方法比较第33-39页
    3.1.1 木素纯度分析第33-34页
    3.1.2 木素分子量分析第34-35页
    3.1.3 木素结构分析第35-39页
      3.1.3.1 红外谱图分析第35-36页
      3.1.3.2 定量~(13)C-NMR分析第36-37页
      3.1.3.3 木素的2D ~(13)C-~1H NMR (HSQC)二维核磁共振分析第37-39页
  3.2 木素基水凝胶的制备与表征第39-51页
    3.2.1 纤维素水凝胶的制备第39-42页
      3.2.1.1 反应温度对水凝胶制备的影响第39-40页
      3.2.1.2 交联剂用量对水凝胶制备的影响第40-41页
      3.2.1.3 纤维素浓度对水凝胶制备的影响第41-42页
    3.2.2 木素基水凝胶的制备第42-44页
    3.2.3 木素基水凝胶的表征第44-51页
      3.2.3.1 木素基水凝胶FT-IR分析第44-45页
      3.2.3.2 水凝胶溶胀性能分析第45-46页
      3.2.3.3 水凝胶SEM观测第46页
      3.2.3.4 热稳定性分析第46-49页
      3.2.3.5 水凝胶强度分析第49-50页
      3.2.3.6 水凝胶释放性能分析第50-51页
  3.3 水凝胶对亚甲基蓝的吸附第51-59页
    3.3.1 时间对水凝胶吸附亚甲基蓝的影响第51-52页
    3.3.2 pH值对水凝胶吸附亚甲基蓝的影响第52-53页
    3.3.3 温度对水凝胶吸附亚甲基蓝的影响第53-54页
    3.3.4 亚甲基蓝浓度对吸附的影响第54-55页
    3.3.5 亚甲基蓝吸附动力学分析第55-59页
第四章 结论第59-60页
参考文献第60-66页
致谢第66页

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