论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6
页 |
| Abstract | 第6-11
页 |
| 前言 | 第11-12
页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-28
页 |
| 第一章 棉花纤维品质的遗传改良 | 第12-15
页 |
| 1. 棉属的分类及棉花基因组基本特点 | 第12
页 |
| · 棉属的分类 | 第12
页 |
| · 棉花基因组基本特点 | 第12
页 |
| 2 棉花纤维品质现状及遗传改良 | 第12-15
页 |
| · 棉花遗传改良的简史 | 第12-13
页 |
| · 棉花优异纤维品质基因的来源 | 第13-14
页 |
| · 棉花纤维品质遗传改良的难点 | 第14
页 |
| · 棉花纤维品质遗传改良的方法 | 第14-15
页 |
| 第二章 遗传标记的类型与特点 | 第15-20
页 |
| 1. 遗传标记的类型与特点 | 第15-16
页 |
| 2. 分子标记的主要类型 | 第16-17
页 |
| 3. 几种主要分子标记的特点及应用 | 第17-19
页 |
| · RFLP 标记 | 第17
页 |
| · RAPD 标记 | 第17-18
页 |
| · SSR 标记 | 第18-19
页 |
| · AFLP 标记 | 第19
页 |
| 4. 分子标记在作物育种中的应用 | 第19-20
页 |
| 第三章 作图群体的类型和QTL 检测方法的研究进展 | 第20-28
页 |
| 1 作图群体的类型与特点 | 第20-21
页 |
| · F2 群体或其衍生的F3,F4 家系 | 第20
页 |
| · BC 群体和三交群体 | 第20
页 |
| · DH 群体 | 第20-21
页 |
| · RIL 群体 | 第21
页 |
| · NIL(BIL) | 第21
页 |
| 2 遗传图谱的构建 | 第21-22
页 |
| 3 植物QTL 的检测方法 | 第22-24
页 |
| · 单标记分析法 | 第22
页 |
| · 区间作图法 | 第22-23
页 |
| · 复合区间作图方法 | 第23
页 |
| · 基于混合线性模型的QTL 定位方法 | 第23-24
页 |
| 4 棉花分子遗传图谱构建及QTL 研究进展 | 第24-28
页 |
| · 棉花分子遗传图谱 | 第24-25
页 |
| · 棉花主要性状的QTL 定位进展 | 第25-28
页 |
| · 棉花产量性状的QTL 定位进展 | 第25-26
页 |
| · 棉花纤维品质性状的QTL 定位进展 | 第26-28
页 |
| 第二部 研究内容 | 第28-63
页 |
| 引言 | 第28-30
页 |
| 1 研究背景与意义 | 第28-29
页 |
| 2 研究内容 | 第29-30
页 |
| 第一章作图群体的构建及评价 | 第30-36
页 |
| 1 材料与方法 | 第30-31
页 |
| · 作图群体构建 | 第30
页 |
| · 田间性状的测定 | 第30-31
页 |
| · 183 份F2 个体的SSR 分子标记分析 | 第31
页 |
| · 数据统计分析 | 第31
页 |
| 2 结果与分析 | 第31-34
页 |
| · 双亲及群体各观察性状的均值、变异系数的分析 | 第31-32
页 |
| · 12 个农艺性状的次数分布图的分析 | 第32-34
页 |
| · SSR 分子标记分析 | 第34
页 |
| · 亲本间多态引物的筛选 | 第34
页 |
| · 多态引物的群体扩增 | 第34
页 |
| 3 讨论 | 第34-36
页 |
| · 作图群体 | 第34-35
页 |
| · SSR 分子标记 | 第35-36
页 |
| 第二章 亲本间多态型引物的筛选及连锁图谱的构建 | 第36-46
页 |
| 1 材料和方法 | 第36-40
页 |
| · 材料 | 第36-37
页 |
| · 实验材料 | 第36
页 |
| · 实验试剂 | 第36
页 |
| · 实验设备 | 第36-37
页 |
| · 实验方法 | 第37-40
页 |
| · SDS-CTAB 法提取 DNA | 第37
页 |
| · SSR-PCR 体系 | 第37-38
页 |
| · 聚丙烯酞胺凝胶检测试剂的配制 | 第38-39
页 |
| · 非变性聚丙烯酰胺凝胶检测 | 第39
页 |
| · 银染显色 | 第39
页 |
| · 标记型数据的统计原则及方法 | 第39
页 |
| · 标记型数据的分析 | 第39
页 |
| · 连锁图谱的构建 | 第39-40
页 |
| 2 结果与分析 | 第40-44
页 |
| · SSR 多态性筛选的聚丙烯酰胺凝胶银染结果 | 第40
页 |
| · SSR 引物多态性筛选的结果 | 第40
页 |
| · 多态性引物的F2 群体扩增 | 第40-41
页 |
| · 标记型数据的检测 | 第41-42
页 |
| · 连锁图谱构建结果 | 第42-44
页 |
| 3 讨论 | 第44-46
页 |
| · SSR 标记为共显性标记两亲本间多态性高 | 第44
页 |
| · 影响多态型标记数据获得的因素 | 第44
页 |
| · 作图群体大小和标记性状统计分析 | 第44-45
页 |
| · 标记的偏分离 | 第45-46
页 |
| 第三章 标记的染色体定位及产量与纤维品质性状的QTL 定位 | 第46-63
页 |
| 1 实验方法 | 第46-48
页 |
| · 遗传连锁图谱的定位 | 第46
页 |
| · QTL 检测及命名 | 第46-47
页 |
| · QTL 检测 | 第47
页 |
| · QTL 的命名 | 第47
页 |
| · 连锁图谱的定位及产量、纤维品质性状QTL 定位结果 | 第47-48
页 |
| 2. 分子标记连锁图谱的定位及QTL 定位结果 | 第48-59
页 |
| · 分子标记连锁图谱的定位 | 第48-53
页 |
| · 纤维品质性状的QTL 检测结果 | 第53-54
页 |
| · 纤维品质构成因子及评价指标 | 第53
页 |
| · 纤维品质性状的QTL 检测分析 | 第53-54
页 |
| · 产量性状的QTL 检测结果 | 第54-56
页 |
| · 产量性状构成因子的分析 | 第54-55
页 |
| · 产量性状的QTL 检测分析 | 第55-56
页 |
| · 数量性状位点(Q TL)检测结果的分析 | 第56-57
页 |
| · 各QTLs 位点分布的分析 | 第57-59
页 |
| · 各QTLs 位点在染色体中的分布情况 | 第57-58
页 |
| · 各QTLs 位点在染色体组的分布情况 | 第58-59
页 |
| · 各QTLs 位点增效来源的分布情况 | 第59
页 |
| 3 讨论 | 第59-63
页 |
| · SSR 标记连锁图谱的染色体定位 | 第59
页 |
| · 标记密度与QTL 精确性 | 第59-60
页 |
| · 偏分离与QTI.研究 | 第60-61
页 |
| · QTL 的定位结果 | 第61-62
页 |
| · 本研究结果与其他研究者的比较 | 第62-63
页 |
| 第三部分 全文结论 | 第63-65
页 |
| 一、本试验所构建的陆海杂交 F_(2:3)群体是一个适合遗传作图的理想群体 | 第63
页 |
| 二、在 600 对 SSR 引物中筛选出 168 对多态性引物,构建出含有 152 对标记的 16 个连锁群 | 第63
页 |
| 三、16 个连锁群定位在 14 条染色体中,检测出 19 个产量性状的 QTL 位点、12 个纤维品质性状 QTL 位点 | 第63-65
页 |
| 参考文献 | 第65-70
页 |
| 致谢 | 第70-71
页 |
| 个人简介 | 第71
页 |
