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复方盐酸头孢噻呋混悬剂的研制及药物动力学研究
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复方盐酸头孢噻呋混悬剂的研制及药物动力学研究
论文目录
 
摘要第1-6 页
ABSTRACT第6-13 页
第一章 选题背景与研究目的与意义第13-15 页
　　1 选题背景第13 页
　　2 研究内容与意义第13-15 页
　　　　· 研究内容第13 页
　　　　· 研究的目的意义第13-15 页
第二章 文献综述第15-31 页
　　1 头孢噻呋概述第15-21 页
　　　　· 理化性质第15 页
　　　　· 药物的作用机理第15 页
　　　　· 药效学研究概况第15-17 页
　　　　　　· 体外试验第16 页
　　　　　　· 体内试验第16-17 页
　　　　· 药物代谢动力学特点第17-20 页
　　　　· 残留及毒副作用第20 页
　　　　· 不良反应与毒性第20-21 页
　　　　　　· 过敏反应第20 页
　　　　　　· 肾毒性第20-21 页
　　　　　　· 其他不良反应第21 页
　　　　· 毒性第21 页
　　2 鱼腥草综述第21-23 页
　　　　· 概述第21 页
　　　　· 化学成分第21-22 页
　　　　· 现代药理学研究第22-23 页
　　　　· 不良反应第23 页
　　3 中西药联合应用研究进展第23-26 页
　　　　· 中西药联合在临床上应用现状第23-24 页
　　　　· 中药对西药药动学影响研究现状第24-25 页
　　　　· 中西药联合注意事项第25-26 页
　　4 可注射缓释制剂研究概况第26-31 页
　　　　· 溶液型注射缓释剂第26-27 页
　　　　　　· 水溶液注射缓释剂第26-27 页
　　　　　　· 油溶液注射缓释剂第27 页
　　　　· 混悬型注射缓释剂第27-28 页
　　　　　　· 水性混悬注射缓释剂第27 页
　　　　　　· 油性混悬注射缓释剂第27-28 页
　　　　· 乳剂注射缓释剂第28-29 页
　　　　· 注射型脂质体第29 页
　　　　· 其它可注射缓释制剂第29-31 页
第三章 联合用药的体外试验研究第31-39 页
　　1 材料与方法第31-33 页
　　　　· 材料第31 页
　　　　　　· 仪器第31 页
　　　　　　· 药品及试剂第31 页
　　　　　　· 菌种第31 页
　　　　· 方法第31-33 页
　　　　　　· 药物原液的配制第31 页
　　　　　　· 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌活化第31-32 页
　　　　　　· APP-0的MIC测定第32 页
　　　　　　· APP耐药株体外诱导及无药传代试验第32 页
　　　　　　· 耐药及无药传代菌株形态学观察第32 页
　　　　　　· 耐药菌株对盐酸头孢噻呋稳定性试验第32 页
　　　　　　· 三株APP菌株生长动力学试验第32-33 页
　　　　　　· 体内试验第33 页
　　　　　　· 鱼腥草油与头孢噻呋的体外联合抑菌效应研究第33 页
　　2 结果第33-37 页
　　　　· APP-0活化结果第33 页
　　　　· APP-0的MIC测定试验第33 页
　　　　· APP耐药株体外诱导及无药传代试验结果第33-34 页
　　　　　　· APP耐药株体外诱导结果第33 页
　　　　　　· APP无药传代试验结果第33-34 页
　　　　· 诱导及无药传代菌株形态学观察结果第34-35 页
　　　　· 耐药菌株对盐酸头孢噻呋稳定性试验结果第35 页
　　　　· 三株APP菌株倍增时间及药物浓度影响第35 页
　　　　· 体内试验结果第35-36 页
　　　　· 体外联合抑菌试验结果第36-37 页
　　　　　　· APP-0体外联合抑菌试验结果第36 页
　　　　　　· APP-Y100体外联合抑菌试验结果第36-37 页
　　　　　　· 联合抑菌指数FIC第37 页
　　3 讨论第37-39 页
第四章 复方盐酸头孢噻呋混悬剂的研制第39-49 页
　　1 材料与方法第39-42 页
　　　　· 材料第39 页
　　　　　　· 药品与辅料第39 页
　　　　　　· 仪器第39 页
　　　　· 方法第39-42 页
　　　　　　· 处方筛选第39-40 页
　　　　　　· 混悬剂制备工艺第40-41 页
　　　　　　· 混悬剂质量评价第41-42 页
　　2 结果第42-46 页
　　　　· 处方与工艺第42-43 页
　　　　· 混悬剂质量评价第43-46 页
　　　　　　· 沉降体积比的测定第43 页
　　　　　　· 重分散性试验第43 页
　　　　　　· 形态观察与粒径分析第43 页
　　　　　　· 通针性实验第43 页
　　　　　　· 混悬剂稳定性试验第43-46 页
　　3 讨论与分析第46-49 页
　　　　· 复方盐酸头孢噻呋的研制第46-47 页
　　　　　　· 处方筛选第46-47 页
　　　　· 混悬剂中头孢噻呋的测定第47-48 页
　　　　· 混悬剂质量评价第48 页
　　　　　　· 混悬剂稳定性评价第48 页
　　　　· 混悬剂含量测定第48-49 页
第五章 复方盐酸头孢噻呋混悬剂的药动学试验研究第49-60 页
　　1 材料与方法第49-51 页
　　　　· 材料第49 页
　　　　　　· 实验动物第49 页
　　　　　　· 实验药品第49 页
　　　　　　· 化学试剂第49 页
　　　　　　· 实验仪器及色谱条件第49 页
　　　　· 方法第49-51 页
　　　　　　· 分组及给药方法第49 页
　　　　　　· 溶液的配置第49-50 页
　　　　　　· 给药及血样采集第50 页
　　　　　　· 样品处理方法第50 页
　　　　　　· 色谱条件第50 页
　　　　　　· 线性关系与最低检测限第50-51 页
　　　　　　· 方法精密度第51 页
　　　　　　· 数据处理第51 页
　　2 结果第51-56 页
　　　　· 方法专属性第51-53 页
　　　　· 线性范围和标准曲线第53 页
　　　　· 回收率试验结果第53 页
　　　　· 精密度试验结果第53 页
　　　　· 血药浓度及药动学参数第53-56 页
　　　　　　· 血药浓度第53 页
　　　　　　· 药动学参数第53-56 页
　　3.讨论第56-60 页
　　　　· HPLC测定方法第56-58 页
　　　　· 头孢噻呋在大鼠体内的药代动力学比较第58-59 页
　　　　　　· 复方盐酸头孢噻呋混悬剂和盐酸头孢噻呋混悬剂在大鼠体内的药代动力学比较第58 页
　　　　　　· 复方盐酸头孢噻呋混悬剂和头孢噻呋粉针在大鼠体内的药代动力学比较第58-59 页
　　　　· 复方盐酸头孢噻呋混悬剂的临床应用第59-60 页
第五章 结论与创新第60-61 页
　　1 结论第60 页
　　2 创新第60-61 页
附图第61-63 页
附录第63-64 页
参考文献:第64-71 页
致谢第71-72 页
攻读学位期间发表的学术论文第72 页

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