论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6
页 |
| Abstract | 第6-11
页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29
页 |
| 1. 纳米给药系统研究进展及在兽药新制剂研发中的应用 | 第11-16
页 |
| 1.1. 纳米给药系统的定义 | 第11
页 |
| 1.2. 纳米给药系统的优点 | 第11
页 |
| 1.3. 纳米给药系统的制备方法 | 第11-14
页 |
| 1.4. 在兽药新制剂研发中的应用 | 第14-15
页 |
| 1.5. 未来的策略及其发展方向 | 第15-16
页 |
| 2. 壳聚糖纳米粒的研究进展 | 第16-22
页 |
| 2.1. 壳聚糖的理化性质 | 第16
页 |
| 2.2. 壳聚糖纳米粒的制备研究 | 第16-19
页 |
| 2.3. 壳聚糖纳米粒在药物传递系统中的应用 | 第19-22
页 |
| 2.4. 壳聚糖纳米粒存在的问题及应用前景 | 第22
页 |
| 3. 头孢噻呋钠研究进展 | 第22-29
页 |
| 3.1. 化学结构和理化性质 | 第22-23
页 |
| 3.2. 抗菌谱及其抗菌机理 | 第23
页 |
| 3.3. 药动学研究 | 第23-25
页 |
| 3.4. 毒理学研究 | 第25
页 |
| 3.5. 国内外头孢噻呋相关制剂研究进展 | 第25-27
页 |
| 3.6. 临床应用 | 第27-29
页 |
| 第二章 选题背景和研究目的与意义 | 第29-32
页 |
| 1. 选题背景 | 第29-30
页 |
| 2. 研究目的与意义 | 第30-32
页 |
| 第三章 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒的制备 | 第32-43
页 |
| 1 实验材料 | 第32
页 |
| · 仪器 | 第32
页 |
| · 试剂 | 第32
页 |
| 2. 实验方法 | 第32-35
页 |
| 2.1. 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒的制备 | 第32
页 |
| 2.2. 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒形成条件的初步探索 | 第32-33
页 |
| 2.3. 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒制备工艺的筛选 | 第33
页 |
| 2.4. 均匀实验设计 | 第33-34
页 |
| 2.5. 验证实验 | 第34
页 |
| 2.6. 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒的冷冻干燥 | 第34-35
页 |
| 2.7. 助溶剂的选择 | 第35
页 |
| 3. 结果与分析 | 第35-42
页 |
| 3.1. 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒形成条件的初步探索 | 第35-37
页 |
| 3.2. 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒制备工艺的筛选 | 第37-38
页 |
| 3.3. 均匀实验 | 第38-39
页 |
| 3.4. 验证实验 | 第39
页 |
| 3.5. 冷冻干燥 | 第39-40
页 |
| 3.6. 助溶剂 | 第40
页 |
| 3.7. 头孢噻呋钠稳定性考察 | 第40-42
页 |
| 4. 讨论 | 第42
页 |
| 5. 小结 | 第42-43
页 |
| 第四章 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒的表征 | 第43-52
页 |
| 1 实验材料 | 第43
页 |
| · 仪器 | 第43
页 |
| 1.2. 试剂 | 第43
页 |
| 2. 实验方法 | 第43-45
页 |
| 2.1. 外观形态观察 | 第43
页 |
| 2.2. 粒径大小及分布测定 | 第43
页 |
| 2.3. 含量测定方法的确立 | 第43-44
页 |
| 2.4. 包封率和载药量 | 第44
页 |
| 2.5. 渗漏率 | 第44-45
页 |
| 2.6. 体外释放度 | 第45
页 |
| 3. 结果 | 第45-50
页 |
| 3.1. 外观形态 | 第45
页 |
| 3.2. 粒径及粒径分布 | 第45-46
页 |
| 3.3. 含量测定 | 第46-49
页 |
| 3.4. 体外释放度 | 第49-50
页 |
| 3.5. 渗漏率 | 第50
页 |
| 4. 讨论 | 第50-51
页 |
| 5. 小结 | 第51-52
页 |
| 第五章 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒在血浆中降解动力学研究 | 第52-60
页 |
| 1. 实验材料 | 第52
页 |
| 1.1. 药品与试剂 | 第52
页 |
| 1.2. 仪器 | 第52
页 |
| 2. 方法 | 第52-54
页 |
| 2.1. 高效液相色谱法含量测定方法的建立 | 第52-54
页 |
| 2.2. 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒在血浆中的降解动力学 | 第54
页 |
| 4. 结果 | 第54-58
页 |
| 4.1. 方法专属性 | 第54-55
页 |
| 4.2. 标准曲线 | 第55-56
页 |
| 4.3. 精密度 | 第56
页 |
| 4.4. 回收率 | 第56-57
页 |
| 4.5. 血浆中稳定性 | 第57
页 |
| 4.6. 血浆中沉淀蛋白后的稳定性 | 第57-58
页 |
| 5. 讨论 | 第58-59
页 |
| 6. 小结 | 第59-60
页 |
| 第六章 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒的体外抗菌作用研究 | 第60-63
页 |
| 1 实验材料 | 第60
页 |
| · 仪器 | 第60
页 |
| · 药品与试剂 | 第60
页 |
| · 菌株 | 第60
页 |
| 2. 方法 | 第60-61
页 |
| 2.1. 菌种的启封与培养 | 第60
页 |
| 2.2. 细菌计数与稀释 | 第60
页 |
| 2.3.药液配制 | 第60-61
页 |
| 2.4.体外抑菌试验 | 第61
页 |
| 3. 结果 | 第61-62
页 |
| 4. 讨论 | 第62
页 |
| 5. 小结 | 第62-63
页 |
| 第七章 结论与创新 | 第63-64
页 |
| 参考文献 | 第64-72
页 |
| 致谢 | 第72
页 |
