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微粒给药系统不同给药途径的研究进展

[生化制药论文]    
    【摘要】  按给药途径综述国内外文献近年来微粒给药系统的研究与应用进展。微粒给药系统具有增加药物溶解度、提高药物生物利用度、降低药物刺激性和延缓药物释放、增强靶向性与皮肤渗透性等作用。表明微粒给药系统能改善药物的理化性质及生物学性质,应用前景广阔。
    
    【关键词】  微粒给药系统 给药途径 溶解度 生物利用度 刺激性 靶向性 渗透性
    
    
  微粒给药系统(microparticle drug delivery system,MDDS)近年来成为国内外一个重要的研究热点,是给药系统中发展较快的领域。这是由于MDDS有助于提高难溶性药物的溶解度及生物利用度;改善药物的稳定性;具有明显的缓释作用;不同大小的微粒分散体系在体内分布上具有一定的选择性,从而具有靶向性[1]。在药剂学中,将直径在10-9~10-4 m范围的分散相构成的分散体系统称为微粒分散体系,由微粒分散体系可构成多种微粒给药系统。粒径在500~100 μm范围内属于粗分散体系的MDDS,主要包括混悬剂、乳剂、微囊、微球等;粒径小于1 000 nm属于胶体分散体系的MDDS,主要包括脂质体、纳米乳、纳米粒等。现在MDDS的研究热点主要在微乳、脂质体、纳米粒、微球这几方面[2]。下面主要从口服、注射、经皮、眼部、鼻腔这几个常用给药途径总结国内外文献,对MDDS的热点研究应用进行归纳、分析与总结。
    
    1  口服给药
      
  药物在胃肠道溶解度、生物膜透过性、对胃肠道pH及酶的稳定性是影响口服药物生物利用度及临床疗效的重要因素。因此对于易分解的药物包括蛋白质、多肽类药物,必须有合适的载体系统使药物被胃肠吸收而进入体内。
    
    1.1……
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