【摘要】 以精原细胞法作为筛选模型,对链霉菌4209-23发酵液脂溶部分的活性成分进行研究,分离得到化合物4209-23A,通过UV、IR、MS、1 H-NMR、自从20世纪50年代初人们开始从微生物产物中筛选抗肿瘤物质以来,微生物来源的抗肿瘤药物研究发展迅速,越来越多的微生物提取物及次级代谢产物被发现具有抗肿瘤作用且作用机制多样。精原细胞法作为天然来源抗肿瘤药物的初筛方法,对检测天然来源的抗肿瘤活性物质显示了较高的敏感性与相关性 [1] ,通过该模型已陆续筛选到一系列抗肿瘤化合物。本文对以精原细胞法筛选得到的链霉菌4209-23发酵产物中的活性成分进行了提取分离,到一灰黑色的活性组分,通过理化性质及化学结构的研究,确定该组分为链黑菌素streptonigrin)。这是首次通过该模型筛选得到的链黑菌素。
【关键词】 链霉菌
1 实验材料
1.1 菌株与培养基
4209原株由云南微生物研究所提供(从云南土壤中分离得到),经我所筛选并分离纯化得到4209-23菌株。
斜面培养基 葡萄糖1%,酵母浸膏0.1%,牛肉汁0.1%,N-Z-Amine A(水解酪素)0.2%,pH7.3。种子及发酵培养基 蔗糖2%,饴糖1%,蛋白胨(血)0.2%,啤酒酵母粉0.5%,NaNO 3 0.1%,黄豆粉1%,pH7.0。
1.2 仪器与试剂
X5型大孔吸附树脂(天津南开大学化工厂),100 ~200目柱色谱用硅胶H60(青岛海洋化工厂),中压ODS/C18 柱(ULTRA PACK ODS30/50(15mm×300mm,5μm),旋转蒸发仪(BüCHI-011,Switzer-land),X4 型显微熔点测定仪(上海分析仪器厂),高效液相色谱仪(Shimadzu LC-10Avp,柱型号为Inertsil ODS-2(……
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