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大黄素对肝细胞模拟冷缺血再灌注损伤的保护作用及机制 |
[高血压医学论文] 【摘要】 目的: 观察中药大黄素对肝细胞模拟冷缺血再灌注损伤是否具有保护作用，探讨其可能的保护机制. 方法: 体外培养肝细胞株HL7702，随机分为对照组和大黄素处理组. 对照组未予大黄素处理，大黄素处理组分为100，10，1 μmol/L 3个浓度组，建造模拟冷缺血再灌注模型，分别检测各组上清液中乳酸脱氢酶（LDH），细胞内超氧化物岐化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平；流式细胞技术检测细胞内活性氧（ROS）水平. 结果: 冷缺血8 h再灌注6 h后，中、高浓度大黄素处理组LDH分别为（198.83±14.22） U/L，（179.67±18.57） U/L，显著低于对照组的（351.33±34.16） U/L（P<0.01）；MDA分别为（7.80±0.88）μmol/L，（4.97±0.71）μmol/L，显著低于对照组的（16.67±1.14）μmol/L（P<0.01）；SOD分别为（14.32±1.53）×103 U/L，（18.64±1.38）×103 U/L，显著高于对照组的（8.56±0.94）×103 U/L（P<0.01）. 高、中、低浓度大黄素处理组ROS阳性细胞率分别为0.1140±0.0037，0.1599±0.0039，0.9527±0.0080，均低于对照组的0.9974±0.0006（P<0.01）；各浓度大黄素处理组之间差异具有统计学意义（P<0.05）. 结论: 大黄素对肝细胞模拟冷缺血再灌注损伤具有保护作用，其保护机制可能与清除氧自由基，降低细胞内活性氧水平有关.
【关键词】 大黄素 肝细胞 再灌注损伤
1材料和方法
1.1材料肝细胞株HL7702（中国科学院上海生命科学研究院细胞库）； RPMI(Roswell Park Memorial Institute)1640培养基（美国Gibco公司）；胎牛血清（杭州四季青生物工程研究所）；混合气体950 mL/L N2－40 mL/L CO2－10 mL/L O2（西安交通大学医学院后勤中心）；大黄素，2,7二氯荧……
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| 投稿人：8uu |
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最后编辑：admin5t |
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