[高血压医学论文]
【摘要】 目的:观察选择性环氧化酶2抑制剂依托昔布对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏病变的 影响 . 方法 :将大鼠随机分为单侧输尿管梗阻组,依托昔布 治疗 组和对照组进行实验,测定血肌酐、尿素氮和肾皮质NO含量,并用免疫组化法半定量测定肾组织TGFβ1和COX2的表达水平. 结果:单侧输尿管结扎术后3 wk,单侧输尿管梗阻组和用药组大鼠肾脏均可见明显病理改变与纤维化,血肌酐[(38.10±3.93,27.80±2.57) mL/min]、尿素氮[(9.18±0.03,8.14±0.03) mmol/L]和肾皮质NO含量[(6.01±0.17,4.47±0.12) mmol/L]均比对照组[(22.30±2.28) mL/min, (6.53±0.02) mmol/L, (1.65±0.11) mmol/L]显著性升高,肾组织TGFβ1(2.41±0.19,1.38±0.13)和COX2(2.74±0.07,1.52±0.05)的表达水平显著性上调. 用药组与单侧输尿管梗阻组比较,病理改变与纤维化程度,血肌酐、尿素氮和肾皮质NO含量、肾组织TGFβ1和COX2的表达水平差异有统计学意义(P<0.05). 结论:特异性COX2抑制剂依托昔布能减轻单侧输尿管梗阻大鼠肾脏病理损伤和纤维化改变.
【关键词】 输尿管梗阻 纤维化 环氧化酶2 依托昔布
0引言
环氧化酶(cyclooxygenase, COX)包括 COX1和COX2两种同工酶, 目前 认为是前列腺素代谢环节中的关键性限速酶,COX1参与正常生理过程,而COX2可介导病理改变[1]. 研究 结果显示,COX2大量生成在输尿管梗阻所引发的肾小管间质纤维化过程中起重要作用[2],并发现COX2在肾皮质的过度表达可能是肾内炎性细胞浸润和聚集的起始或促进因素之一. 而临床上用非甾体类抗炎药(nonsteroid antiinflammatory drugs, NSAIDs)治疗肾脏炎性疾病引起不良反应可能与NSAIDs在阻断COX2催化的病理性前列腺素合成的同时,也阻断了COX1催化的生理性前列腺素的……
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