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抗原呈递过程中病毒免疫逃避的研究进展

[高血压医学论文]    

  摘要 抗原由抗原呈递细胞(APC)摄取并加工成肽分子,以MHC-肽分子复合体的形式表达于细胞表面,由T细胞上TCR识别,激活特异的CTL。病毒基因可编码某些蛋白作用于该过程,进而逃免疫系统的识别和清除。本文综述了这一过程中抗原呈递、逃避方面的一些新进展。


  免疫是生物体识别和清除抗原性异物的一种生理性反应。免疫系统分为天然免疫和获得性免疫两部分,两者相辅相成,通过一系列免疫应答过程识别和清除抗原性异物。通常,病毒感染宿主细胞时,免疫系统在干扰素的介导下清除病毒抗原。但在某些情况下,由于CLT关键表位的改变,多肽抗原与MHC的结合受表位的突变,多肽抗原与MHC的结合受到抑制,或TCR的识别过程受到影响,则可能影响免疫应答过程而导致病毒逃避现象的产生[1-3]。对一些病毒基因组结构的分析表明,许多病毒可以编码一些细胞内免疫调节的子的同系物,避免了免疫系统的攻击。本文综述了抗原呈递过程中,病毒编码蛋白所引起免疫逃避的几个主要方面。


   一、病毒抗原的加工和呈递过程


  病毒抗原的加工和呈递在免疫应答赛程中起中枢作用。它包括APC摄取抗原加工成多肽分子,MHCⅠ或MHCⅡ灯分子将抗原信息分别呈递给CD8或CD4细胞,激活特异性T细胞反应等一系列过程。该过程又分为MHCⅠ和MHCⅡ类分子限制性抗原呈递两条途径[4]。


  1.MHCⅠ类分子限制性抗原呈递:MHCⅠ类分子限制的抗原加工和呈递是与胞生物合成MHCⅠ分子的转运相关联的。多数有核细胞都转录并表达MHCⅠ类基因,并预定方式将MHCⅠ类分子的重链和轻链(β2微球蛋白)转运入内质网腔。内源性和外源性蛋白经细胞质中蛋白酶降解形成的短多肽,被位于内质网膜或高尔基体形成面上的TAP(transporter associated with antigen processing)转运至内质网腔内,与MHCⅠ类分子结合后被地运至细胞表面,供T细胞T上的TCR识别[5,6]。


  2.MH……

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投稿人:gf6h6     最后编辑:647754
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