摘要 本文从白介素-8（IL-8）的来源、分子特性以及在冠心病心绞痛、急性心肌梗死（AMI）、再灌注损伤过程中的变化及作用机制加以综述，认为IL-8有望成为AMI早期诊断及指导治疗的较好指标。

　　 关键词：IL-8 心绞痛 急性心肌梗死 再灌注损伤

　　IL-8是Yoshimura1987 年首次从脂多糖（LPS）及植物血凝素（PHA）刺激的人血单核细胞血清中纯化出的一种对中性粒细胞有趋化作用的蛋白质[1]。近年来，IL-8在AMI及再灌注方面的研究已逐渐有所深入，本文主要对IL-8在冠心病心绞痛、AMI及再灌注方面的变化及作用机制加以综述。

　　1 IL-8的来源和分子特性

　　IL-8的细胞来源主要是单核细胞、组织巨噬细胞。其他如肝细胞、成纤维细胞、间皮细胞、上皮细胞、内皮细胞、中性粒细胞、滑膜液细胞、T淋巴细胞、肥大细胞、嗜酸粒细胞等也可以产生IL-8[2，3]。

　　IL-8是趋化性细胞因子超家族的一员，人IL-8基因定位于第4号染色体。IL-8分子耐热，分子量为8～10kD，在pH值为2.4～9时保持活性，对巯基化合物敏感，对胰蛋白酶、糜蛋白酶有一定耐受力，其活性可被抗IL-8抗体中和[3]。除72个氨基酸残基组成的多肽作为IL-8主要成熟分子形成点滴70%以外，尚有各由77、69、70个氨基酸残基组成的三种肽链形式，各占17%、5%、8%。还有人认为存在79、71两种变异肽链结构。造成变异的原因尚不清，可能与细胞来源不同有关，单核细胞主要产生72肽链，内皮细胞主要产生77肽链[4]。不同形式IL-8的生物学活性极其相似，只略有差别。

　　2 IL-8与冠心病心绞痛、AMI、再灌注之间的关系

　　2．1 IL-8参与冠心病心绞痛、AMI、再灌注损伤的发病

　　已有研究显示，白细胞消耗、抗白细胞整合素的单克隆抗体能减少实验狗的心肌梗死面积[5]。有力地说明白细胞参与了AMI中的心肌损伤[6]。而作为白细胞趋化因子的IL……